Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000310729 |
ISSN: | 0103-5053 |
Autores: | Ciceri, Paola1 Demnitz, F.W. Joachim2 Souza, Marcia C.F. de Lehmann, Maik |
Instituciones: | 1Novartis Pharma AG, Preclinical Research, Basilea. Suiza 2Universidade Federal de Pernambuco, Departamento de Quimica Fundamental, Recife, Pernambuco. Brasil |
Año: | 1998 |
Periodo: | Ago |
Volumen: | 9 |
Número: | 4 |
Paginación: | 409-414 |
País: | Brasil |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, aplicado |
Resumen en inglés | 3beta-hydroxy-4,4,10beta-trimethyl-9-decalone and its dehydroxy analogue are useful intermediates whose Baeyer-Villiger oxidation and subsequent two-carbon homologation provides a quick entry into the monocyclofarnesyl skeleton. The synthetic approaches to a variety of sesquiterpenes are discussed |
Resumen en portugués | 3beta-hidroxi-4,4,10beta-trimetil-9-decalona e seu análogo deshidroxi são intermediários úteis cuja oxidação de Baeyer-Villiger e subsequente homologação por dois carbonos propicia a construção rápida do esqueleto monociclofarnesólico. Os estudos sintéticos visando a uma variedade de sesquiterpenos são discutidos |
Disciplinas: | Química |
Palabras clave: | Química farmacéutica, Química orgánica, Reacción de Baeyer-Villiger, Monociclofarnesil, Sesquiterpenos, Aplisistatina, Ambilol, Ancistrofurano, Síntesis química |
Keyword: | Chemistry, Medicinal chemistry, Organic chemistry, Baeyer-Villiger reaction, Monocyclofarnesyl, Sesquiterpenes, Aplysistatin, Ambilol, Ancistrofuran, Chemical synthesis |
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