| Revista: | Jornal brasileiro de pneumologia |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000297442 |
| ISSN: | 1806-3713 |
| Autores: | Santos, Jose Wellington Alves dos1 Michel, Gustavo Trindade2 Pereira, Carlos Eurico da Luz Capelozzi, Vera Luiza Mileto, Jader Nascimento Fiorini, Cleber Antonio |
| Instituciones: | 1Universidade Federal de Santa Maria, Hospital Universitario de Santa Maria, Santa Maria, Rio Grande do Sul. Brasil 2Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Medicina, Sao Paulo. Brasil |
| Año: | 2004 |
| Periodo: | Mar-Abr |
| Volumen: | 30 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 150-153 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en inglés | Microscopic Polyangiitis is a form of Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)- associated small-vessel vasculitis that preferentially involves venules, capillaries and arterioles and may also involve arteries and veins. It is one of the most common primary systemic small-vessel vasculitis. Its clinical presentation is not distinguishable from the Wegeners granulomatosis (WG) and the Churg-Strauss syndrome (CSS). These types of small-vessel vasculitis are histologically similar and can be differentiated by the presence of granulomatous inflammation in WG or asthma in CSS. The case of a 66-year-old man with microscopic polyangiitis presenting with alveolar hemorrhage is reported with a discussion of the differential diagnosis of other types of pulmonary small-vessel vasculitis |
| Resumen en portugués | Poliangeíte microscópica é uma forma de vasculite sistêmica de pequenos vasos, associada aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos, que preferencialmente acomete vênulas, capilares e arteríolas, e que pode, entretanto, envolver artérias e veias. Está entre as vasculites sistêmicas primárias de pequenos vasos mais freqüentes, e pode ter apresentação clínica indistinguível da granulomatose de Wegener e da síndrome de Churg-Strauss. Estas vasculites de pequenos vasos são histologicamente semelhantes e podem ser diferenciadas pela presença de granulomas na granulomatose de Wegener, ou de quadro clínico-funcional de asma na síndrome de Churg-Strauss. Relata-se o caso de um paciente do sexo masculino de 66 anos com poliangeíte microscópica com hemorragia alveolar difusa como forma de apresentação clínica, com ênfase no diagnóstico diferencial com outras vasculites pulmonares de pequenos vasos |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Neumología, Inmunología, Poliangeítis microscópica, Hemorragia alveolar, Vasculitis, Pulmones |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Pneumology, Microscopic polyangiitis, Alveolar hemorrhage, Vasculitis, Lungs, Immunology |
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