| Revista: | Investigación en discapacidad |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000364083 |
| ISSN: | 2007-6452 |
| Autores: | Garciadiego Cázares, David1 |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Rehabilitación, Unidad de Ingeniería de Tejidos, Terapia celular y Medicina Regenerativa, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2012 |
| Periodo: | May-Ago |
| Volumen: | 1 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 7-17 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en español | El cartílago articular, a diferencia del cartílago de la placa de crecimiento, es un tejido especializado para no calcificarse. Sin embargo, la mineralización del cartílago articular es un proceso común en las complicaciones de la osteoartritis (OA) y el envejecimiento. Algunos trabajos han demostrado cierta similitud de los mecanismos del desarrollo de la placa de crecimiento y la degeneración del cartílago articular . Éstos incluyen la proliferación de los condrocitos, la hipertrofia, mineralización de la matriz extracelular (MEC) y la apoptosis. El desarrollo de la placa de crecimiento está regulado por la señalización de algunos factores de crecimiento y por las interacciones de los condrocitos con las moléculas de la matriz extracelular. La proteína relacionada a la hormona paratiroidea (PthrP) e Indian Hedgehog (Ihh) son los mediadores centrales del desarrollo del hueso endocondral; la PthrP es abundante en el líquido sinovial de los pacientes con OA, pero la expresión de Ihh disminuye en el cartílago con OA. Además, PthrP se conoce por inducir la proliferación de los condrocitos, mientras que el factor de crecimiento de fibroblastos 18 (Fgf-18) la regula negativamente y su aplicación intrasinovial en las ratas con OA resulta en la generación de cartílago. La señalización Wnt también juega un papel importante en la diferenciación del condrocito de la placa de crecimiento. Wnt-5a promueve la prehipertrofia del condrocito, pero al mismo tiempo inhibe la hipertrofia del cartílago; por el contrario, Wnt-4 induce la hipertrofia del condrocito y desde las etapas tempranas de la OA incrementa su expresión en el cartílago articular. Por otro lado, el desbalance del recambio de la matriz del cartílago durante la OA resulta en un mayor depósito de colágena tipo I y X, características del cartílago hipertrófico, mientras que disminuye la expresión de la colágena tipo II y IX. Es |
| Resumen en inglés | Articular cartilage unlike the growth plate cartilage, is a specialized tissue to keep uncalcified. However, the mineralization of articular cartilage is a common process in the osteoarthritis (OA) and aging complications. Some studies shows similarities in the mechanisms of growth plate differentiation and articular cartilage degeneration. These include chondrocyte prolifera- tion, hypertrophy, extracellular matrix (ECM) mineralization and apoptosis. The growth plate development is regulated by certain growth factors signaling and interactions of chondrocytes with extracellular matrix molecules. Related Protein Parathyroid Hormone (PthrP) and Indian hedgehog (Ihh) are central mediators of endochondral bone development, PthrP is abundant in the synovial fluid of OA patients but decreased the expression of Ihh in the cartilage with OA . Furthermore, PthrP is known to induce the proliferation of chondrocytes, while the Fibroblast Growth Factor 18 (Fgf-18) negative regulates it and their application intra-synovial in OA rats results in the generation of cartilage. Wnt signaling plays an important role in the differentiation of chondrocyte growth plate, Wnt-5a promotes chondrocyte prehipertrofia but simultaneously inhibits cartilage hypertrophy, on the contrary Wnt-4 induces chondrocyte hypertrophy and from the early stages of OA increases its expression in the articular cartilage. Moreover, the imbalance of matrix turnover during the OA cartilage results in increased deposition of colagen type I and X characteristics of hypertrophic cartilage, while decreasing the expression of collagen type II and IX. That is, although the chondrocyte is the cellular unit of articular cartilage and growth plate that share several characteristics, have an important difference, the rate of chondrocyte hypertrophy is higher in OA articular cartilage, than in healthy articular cartilage and recapitulates the signaling of cartilage growth plate. But, what is the signal that.. |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Terapéutica y rehabilitación, Traumatología y ortopedia, Cartílago articular, Osteoartritis, Condrogénesis, Condrocitos, Integrinas, Esqueleto, Calcificación, Apoptosis |
| Keyword: | Medicine, Therapeutics and rehabilitation, Traumatology and orthopedics, Articular cartilage, Osteoarthritis, Chondrogenesis, Chondrocytes, Integrins, Skeleton, Calcification, Apoptosis |
| Texto completo: | Texto completo (Ver PDF) |
