linfoma anaplásico de células grandes: estudio clínico‑patológico e inmunohistoquímica de 20 casos clasificados de acuerdo a la revisión de la organización Mundial de la Salud de neoplasias linfoides de 2016



Título del documento: linfoma anaplásico de células grandes: estudio clínico‑patológico e inmunohistoquímica de 20 casos clasificados de acuerdo a la revisión de la organización Mundial de la Salud de neoplasias linfoides de 2016
Revista: Gaceta mexicana de oncología
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000426344
ISSN: 1665-9201
Autores: 1
1
Instituciones: 1Universidad Panamericana, Departamento de Biología Celular y Tisular, Ciudad de México. México
Año:
Periodo: Jul-Ago
Volumen: 16
Número: 4
Paginación: 215-225
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Analítico, descriptivo
Resumen en español El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH) caracterizado por presentar células neoplásicas que son CD30+. La clasificación de las neoplasias linfoides de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2016 incluye el LACG ALK+, el ALK– y el asociado a implantes mamarios. El LACG presenta características pronósticas y clínicas diferentes entre los casos positivos y los negativos a ALK. Los ALK-1+ comúnmente se presentan en las primeras décadas de la vida, mientras que los ALK-1– ocurren en pacientes mayores. El LACG presenta un rango muy amplio de aspecto citológico que incluye el patrón común, el linfohistiocítico, el de células pequeñas, el tipo Hodgkin y el patrón compuesto. Por definición, los LACG muestran una reacción positiva al CD30 en la membrana celular y la zona del aparato de Golgi, la mayoría son positivos para el antígeno epitelial de membrana (EMA), expresan uno o más marcadores de células T y natural killer (NK), y son negativos para el virus de Epstein-Barr (VEB). Presentamos el análisis clínico-patológico de 20 casos de LACG estudiados en una misma institución y clasificados de acuerdo a la revisión de 2016 de los tumores linfohematopoyéticos. Hubo nueve casos ALK-1+, diez ALK-1– y uno se asoció a implantes mamarios
Resumen en inglés Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a type of non-Hodgkin lymphoma composed of CD30-positive neoplastic cells. The 2016 revision of the WHO classification of lymphoid neoplasms includes anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive, ALK negative and breast implant associated ALCL. ALCL have distinct clinical and prognostic features between positive and negative cases. ALK-1 positive cases mostly occur in the first three decades of life while patients with ALK-1 negative are older. ALCL exhibit a very broad range of cytology appearances that include common pattern, lymphohistiocytic pattern, small-cell pattern, Hodgkin-like pattern and composite pattern. By definition, ALCL show strong CD30 staining on the cell membrane and in the Golgi region and the majority are epithelial membrane antigen positive, express one or more T-cell or Natural Killer antigens and are constantly negative for Epstein-Barr virus. We present the clinicopathologic and immunohistochemical analysis of 20 cases of ALCL studied at a single institution, classified according to the 2016 revision of lymphoid neoplasms. Nine cases were ALK-1 positive, ten ALK-1 negative, and one case as a breast implant associated ALCL ALK1 negative
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Oncología,
Neoplasias linfoides,
Linfoma anaplásico de células grandes,
Inmunohistoquímica,
Histopatología
Keyword: Oncology,
Lymphoid neoplasms,
Anaplastic large cells lymphoma,
Immunohistochemistry,
Histopathology
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