Carcinoma de células de Merkel: Caso clínico y revisión de la literatura



Título del documento: Carcinoma de células de Merkel: Caso clínico y revisión de la literatura
Revista: Gaceta mexicana de oncología
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000355450
ISSN: 1665-9201
Autores: 1
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Instituciones: 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, México, Distrito Federal. México
Año:
Periodo: Mar-Abr
Volumen: 11
Número: 2
Paginación: 123-127
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico
Resumen en español El carcinoma de células de Merkel (CCM) es una neoplasia neuroendocrina rara de la piel. Fue descrita en 1972 por Toker. Por su origen, expresa marcadores epiteliales y neuroendocrinos, así como falta de características morfológicas distintivas, lo que hace necesario estudio de inmunohistoquímica. Es de curso agresivo, con alto riesgo a recurrencia tanto locorregional como a distancia. El tratamiento definitivo es quirúrgico con márgenes amplios en enfermedad localizada, existe mejoría de control local y de la sobrevida global con radioterapia adyuvante. El uso de quimioterapia esta sólo indicada en enfermedad avanzada o recurrente
Resumen en inglés Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare malignant neuroendocrine skin cancer, described by Toker in 1972. It express epithelial and neuroendocrine markers by its origin, doesn’t have its own morphologic characteristics, that’s why immunochemistry has an important role. It has a highly malignant course with a high risk to loco-regional and distance recurrence. Surgery with wide margins is the definitive treatment in localized disease; adjuvant radiotherapy improves in local and overall survival. The chemotherapy is just indicated in an advanced or metastasic disease
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Dermatología,
Oncología,
Tumores neuroendócrinos,
Carcinoma de células de Merkel
Keyword: Medicine,
Dermatology,
Oncology,
Neuroendocrine tumors,
Merkel cells carcinoma
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