Revista: | Gaceta médica de México |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000274473 |
ISSN: | 0016-3813 |
Autores: | Arnaiz Toledo, Carlos Javier1 Rodríguez Villalobos, Luis Rodolfo |
Instituciones: | 1Secretaría de Salud, Hospital Pediátrico de Tacubaya, México, Distrito Federal. México |
Año: | 2008 |
Periodo: | Mar-Abr |
Volumen: | 144 |
Número: | 2 |
Paginación: | 167-169 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico, analítico |
Resumen en español | Niño de un año y un mes de edad, con antecedentes de ser producto de la gesta 3, parto 3, de madre de 25 años de edad, embarazo normoevolutivo, con control prenatal, obtenido por vía vaginal, por medio de conducción de trabajo de parto por ruptura de membranas de seis horas de evolución. Refiere la madre que al nacimiento no lloró, presentando cianosis generalizada, hipotonía y flacidez. La madre desconoce si requirió maniobras de reanimación, así como resultados de la valoración Apgar. El niño fue egresado inmediatamente con la madre. En cuanto al desarrollo psicomotriz, sostén cefálico a los cuatro meses, sedestación a los nueve meses por periodos cortos no mayores de cinco minutos, no gateó, balbuceó al año, aún no camina, no controla esfínteres y está iniciando bipedestación. Comenzó con sintomatología dos meses antes con periodos de cianosis peribucal intermitente, sin predominio de horario ni factores desencadenantes. No recibió tratamiento por resolución espontánea. Continuó con astenia, adinamia, apatía e indiferencia al medio, somnolencia e irritabilidad fácil, así como periodos de disnea que llegó a ser de pequeños esfuerzos, incluso en reposo, por lo que fue internado en unidad hospitalaria para descartar cardiopatía. El día previo a su ingreso presentó cianosis peribucal, sin datos de disnea o dificultad respiratoria, que remitió espontáneamente sin tratamiento médico |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Diagnóstico, Pediatría, Tono muscular, Atrofia muscular, Niños, Enfermedad de Wernig-Hoffmann |
Keyword: | Medicine, Diagnosis, Pediatrics, Muscular tone, Muscular atrophy, Children, Werdnig-Hoffman disease |
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