| Revista: | Gaceta médica de México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000357461 |
| ISSN: | 0016-3813 |
| Autores: | Rogel Ortiz, Francisco J1 |
| Instituciones: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Adolfo Ruiz Cortines, Veracruz. México |
| Año: | 1996 |
| Periodo: | Nov-Dic |
| Volumen: | 132 |
| Número: | 6 |
| Paginación: | 569-573 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Revisión bibliográfica |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) se presenta con una frecuencia alrededor de 4 a 10 por ciento de los pacientes con epilepsia; se caracteriza por su inicio en la adolescencia y por la presencia de crisis generalizadas de varios tipos: tónico-clónicas, ausencias y mioclónicas, en pacientes con un desarrollo neurológico normal. Esta forma de epilepsia fue descrita por janz hace 30 años y a pesar del tiempo transcurrido y de su frecuencia, es practicamante desconocida por el médico general, así como también por un alto porcentaje de especialistas. Estudiamos la presencia de EMJ en 20 pacientes, puntualizando sus características clínicas y su respuesta al tratamiento y hacemos una comparación con los datos publicados en la literatura. El objetivo del trabajo es llamar la atención hacia esta enfermedad y dar información para el diagnóstico y el tratamiento adecuados de la misma |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Neurología, Terapéutica y rehabilitación, Epilepsia mioclónica juvenil, Síndrome de Janz, Manifestaciones neurológicas, EEG |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Neurology, Therapeutics and rehabilitation, Juvenile myoclonic epilepsy, Janz syndrome, Neurologic manifestations, EEG |
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