Displasia ectodérmica anhidrótica: informe de 3 casos familiares sugestivos de herencia ligada al cromosoma X
Título del documento: Displasia ectodérmica anhidrótica: informe de 3 casos familiares sugestivos de herencia ligada al cromosoma X
Revista: Dermatología cosmética, médica y quirúrgica
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000375294
ISSN: 1665-4390
Autores: 1
2
3
4
Instituciones: 1Hospital General Regional de León, División de Medicina Interna, León, Guanajuato. México
2Universidad de Guanajuato, Departamento de Medicina y Nutrición, León, Guanajuato. México
3Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío, División de Cirugía, León, Guanajuato. México
4Hospital General Dr. Manuel Gea González, Servicio de Dermatología y Micología, México, Distrito Federal. México
Año:
Periodo: Jul-Sep
Volumen: 12
Número: 3
Paginación: 175-178
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico
Resumen en español Las displasias ectodérmicas son un amplio grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por defectos en una o más estructuras que se originan en el ectodermo. Se han descrito alteraciones en los patrones de herencia tanto autosómica dominante o recesivo, como ligada al cromosoma X. De esta última, la forma más común es la displasia ectodérmica anhidrótica (DEA), que se presenta con una triada característica consistente de hipodoncia, hipotricosis y anhidrosis. Se han descrito alrededor de 200 casos en la literatura mundial. Se informa de 3 casos familiares sugestivos de herencia ligada al cromosoma X
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Dermatología,
Genética,
Herencia ligada al sexo,
Displasia ectodérmica,
Anhidrosis,
Síndrome de Christ-Siemens-Touraine
Keyword: Medicine,
Dermatology,
Genetics,
Sex linked heredity,
Ectodermal dysplasia,
Anhydrosis,
Christ-Siemens-Touraine syndrome
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