Revista: | Colombia médica |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000425539 |
ISSN: | 0120-8322 |
Autores: | Martínez Salazar, María Fernanda1 Soriano Martínez, María de la Luz2 Juantorena Ugas, Alina2 Almenares López, Damianys3 Yescas, Petra4 Boll, Marie Catherine5 Monroy Noyola, Antonio2 |
Instituciones: | 1Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Facultad de Ciencias del Deporte, Cuernavaca, Morelos. México 2Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Facultad de Farmacia, Cuernavaca, Morelos. México 3Universidad Popular de la Chontalpa, División Ciencias Agropecuarias e Ingenierías, Cárdenas, Tabasco. México 4Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, Departamento de Neurogenética, Ciudad de México. México 5Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, Investigación Clínica, Ciudad de México. México |
Año: | 2018 |
Periodo: | Jul-Sep |
Volumen: | 49 |
Número: | 3 |
Paginación: | 223-227 |
País: | Colombia |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Analítico, descriptivo |
Resumen en español | La paraoxonasa-1 (PON1) sérica asociada a las HDL presenta dos polimorfismos comunes en las posiciones 192 y 55. Estos polimorfismos se consideran determinantes para la capacidad de las HDL de proteger a las LDL de su modificación oxidativa. En este contexto, el genotipo de PON1 se ha asociado con enfermedades cerebrovasculares, que incluyen el infarto cerebral. Objetivo: Determinar las frecuencias alélicas y genotípicas de PON1-L55M y PON1- Q192R, así como las actividades enzimáticas de PON1 en sujetos con y sin infarto cerebral aterotrombótico. Métodos: Se incluyeron 28 personas con infarto cerebral aterotrombótico y 29 sin infarto. Las genotipificaciones se realizaron mediante PCR-RFLP y las fenotipificaciones mediante la medición de las actividades paraoxonasa y arilesterasa en suero. Resultados: Para el polimorfismo Q192R, las frecuencias alélicas (Q/R) fueron 0.46/0.54 y 0.48/0.52 (p= 0.843) para el grupo control y el grupo con infarto, respectivamente. Mientras que para el polimorfismo L55M, las frecuencias alélicas (L/M) fueron 0.81/0.19 para el grupo control y 0.78/0.22 para el grupo con infarto (p= 0.610). Los niveles de actividad paraoxonasa no fueron significativamente diferentes entre los grupos control y con infarto (450 vs. 348 Ul/mL, p= 0.093). Mientras que los niveles de actividad arilesterasa fueron significativamente diferentes entre los grupos estudiados (90 vs. 70 Ul/mL, p= 0.001), sin embargo, al ajustarla por regresión lineal múltiple, dejo de ser significativa. Conclusión: Los polimorfismos Q192R y L55M, y la actividad paraoxonasa de la PON1 no son factores de riesgo para el infarto cerebral aterotrombótico en este estudio |
Resumen en inglés | The serum paraoxonase-1 (PON1) associated to HDL presents two common polymorphisms in the positions 192 and 55. These polymorphisms are considered determinant of the capacity of HDL to protect LDL from their oxidative modification. In this context, the PON1 genotype has been associated with cardiovascular diseases, including stroke. Objective: To determine the allelic and genotypic frequencies of PON1 L55M and Q192R as well as the enzymatic activities of PON1 in subjects with and without atherothrombotic stroke. Methods: There were included 28 people with atherothrombotic stroke and 29 without stroke. The genotyping was carried out by PCR-RFLP and the phenotyping by measurement of the activities of paraoxonase and arylesterase in serum. Results: For the polymorphism Q192R, the allelic frequencies (Q/R) were 0.46/0.54 and 0.48/0.52 (p= 0.843) for the control group and the group with stroke, respectively. While for the polymorphism L55M, the allelic frequencies (L/M) were 0.81/0.19 for the control group, and 0.78/0.22 for the group with stroke (p= 0.610). The activity levels of paraoxonase were not significantly different between the control and stroke groups (450 vs. 348 UI/mL, p= 0.093) While the activity levels of arylesterase were significantly different between the studied groups (90 vs. 70 UI/mL, p= 0.001); however, upon adjustment by multiple linear regression, it was not longer significant. Conclusion: The polymorphisms Q192R and L55M, and the paraoxonase activity of PON1 are not risk factors for atherothrombotic stroke according to the results of this study |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Neurología, Sistema cardiovascular, Diagnóstico, Infarto cerebral, Aterosclerosis, Arildialquifosfatasa, Polimorfismos de nucleótido único (SNPs), Arilesterasa |
Keyword: | Neurology, Cardiovascular system, Diagnosis, Stroke, Atherosclerosis, Aryldialkylphosphatase, Single nucleotide polymorphism (SNPs), Arylesterase |
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