| Revista: | Cardiovascular and Metabolic Science (Ciudad de México) |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000457691 |
| ISSN: | 2954-3835 |
| Autores: | Solís Olivares, Carlos Alberto1 Ramirez Ríos, Sergio Antonio2 Carrillo Pérez, Mario Alberto1 Solís Soto, Juan Manuel3 |
| Instituciones: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México. México 2Universidad Autónoma de Tamaulipas, Ciudad Victoria, Tamaulipas. México 3Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Odontología, Monterrey, Nuevo León. México |
| Año: | 2020 |
| Periodo: | Abr-Jun |
| Volumen: | 31 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 40-48 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | La prevalencia de fibrilación auricular (FA) en México es desconocida. Objetivos: Documentar la prevalencia de FA y su perfil clínico-terapéutico. Métodos: Estudio transversal, en tres consultorios privados de cardiología; en 337 de 8,999 expedientes clínicos, la FA fue documentada. Resultados: Prevalencia de FA, 3.74%; permanente 56.0%, paroxística 28.4%, persistente 15.7%. FANV 94.06%. Edad, 74 ± 12.89 años, mujeres 52.22%, hipertensión, 74.18%, tabaquismo, 36.79%, alcoholismo 35.01%, diabetes tipo 2, 30.56%. El grupo CHA2DS2-VASc ≥ 2, comparado al 0-1, recibió más anticoagulación oral ACO (31.88 vs 8.333%) y nuevos anticoagulantes orales (NAO) (53.31 vs 13.33%) p < 0.01 para ambos. En pacientes de 60-75 años, se utilizaron más ACO en el grupo CHA2DS2-VASc ≥ 2 respecto al 0-1 (34.89 vs 6.25%) p = 0.0004 y NOA (54.16 vs 0%) p < 0.01. El grupo CHADS ≥ 2 comparado al 0-1, utilizó más ACO (33.6 vs 18.8%) NAO (55.17 vs 34.11%) p < 0.01 para ambos y antagonistas de la vitamina K (AVK) (12.06 vs 3.5%) p = 0.004. El grupo CHA2DS2-VASc ≥ 2 vs 0-1 tuvo más mujeres que hombres (95.03 vs 85.9%), recibió más diuréticos (57.49 vs 13.33%), antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM) (27.52 vs 0%) y bloqueadores de los receptores de angiotensina 2 (BRA 2) (55.40 vs 16.66%) p < 0.01 para todos. Conclusión: En nuestros pacientes la FA se caracteriza por tener un perfil de alto riesgo cardiovascular, alcoholismo, senilidad y predominio de mujeres, con una prevalencia (3.74%) similar a la de otros países occidentales |
| Resumen en inglés | The prevalence of atrial fibrillation (AF) in Mexico is unknown. Objectives: To document AF prevalence and a clinical-therapeutic profile. Methods: Cross-sectional study in three private cardiology offices in Northeast Mexico; in 337 patients from 8,999 clinical records, AF was documented. Results: AF prevalence was 3.74%, permanent 56.0%, paroxistic 28.4%, persistent 15.7%; non valvular atrial fibrillation (NVAF) 94.06%. Age 74 ± 12.89 years, women 52.22%, hypertension, 74.18%, smoking, 36.79%, alcoholism 35.01% and type 2 diabetes, 30.56%. The CHA2DS2-VASc ≥ 2 group vs 0-1, received more anticoagulant (OAC) (31.88 vs 8.33%) and new oral anticoagulant (NOAC) (53.31 vs 13.33%) p < 0.01 for both. In ages 60-75, the CHA2DS2- VASc ≥ 2 group vs 0-1, received more OAC (34.89 vs 6.25%) p = 0.0004, and NOAC (54.16 vs 0%) p < 0.01. The CHADS group ≥ 2 vs 0-1, used more OAC (33.6 vs 18.8%) and NOAC (55.17 vs 34.11%) p < 0.01 for both and vitamin K antagonist (VKA) (12.06 vs 3.5%) p = 0.004. The CHA2DS2- VASc group ≥ 2 vs 0-1, had more women than men (95.03% versus 85.9%), received more diuretics (57.49 vs 13.33), mineralocorticoid receptor antagonist (MRA) (27.52 vs 0%) and angiotensin receptor blockers (ARB) (55.40 vs 16.66%) p < 0.01 for all. Conclusion: In our patients, AF is characterized by having a clinical profile of high cardiovascular risk, alcoholism, senility and predominance of women, with a prevalence (3.74%) similar to that of other western countries |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Sistema cardiovascular, Fibrilación auricular, Prevalencia, Anticoagulantes orales, Antagonistas, Receptores mineralocorticoides, Receptores de angiotensina |
| Keyword: | Cardiovascular system, Atrial fibrillation, Prevalence, Oral anticoagulants, Antagonists, Mineralocorticoid receptors, Angiotensin receptors |
| Texto completo: | https://www.medigraphic.com/pdfs/cardiovascuar/cms-2020/cms202b.pdf |
