| Revista: | Brazilian journal of biology |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000275671 |
| ISSN: | 1519-6984 |
| Autores: | Ferreira, L.R1 Velano, C.E.E2 Braga, E.C Paula, C.C Martelli Junior, H Sauk, J.J3 |
| Instituciones: | 1Pontificia Universidade Catolica de Minas Gerais, Departamento de Ciencias Morfologicas, Pocos de Caldas, Minas Gerais. Brasil 2Universidade de Alfenas, Faculdade de Ciencias Medicas, Alfenas, Minas Gerais. Brasil 3University of Maryland, Dental School, Baltimore, Maryland. Estados Unidos de América |
| Año: | 2003 |
| Periodo: | May |
| Volumen: | 63 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 245-252 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en inglés | Nascent procollagen peptides and other secretory proteins are transported across the endoplasmic reticulum (RE) membrane through a protein-conducting channel called the translocon. Sec61alpha, a multispanning membrane translocon protein, has been implicated as essential for translocation of polypeptides chains into the cisterns of the ER. However, it is not known whether Sec61alpha is ubiquitously expressed in collagen producing teratocarcinoma cells. Furthermore, the production, expression, and utilization of Sec61alpha may depend on the cell differentiation stage. Stem cells from many cultured teratocarcinoma cell lines such as F9 and P19 cells are capable of differentiation in response to low retinoic acid concentrations. This differentiation of the tumorigenic stem cells results in tumorigenicity loss. For this study, mouse F9 and P19 teratocarcinoma cells were grown in culture medium treated with or without retinoic acid. Expression of Sec61alpha was determined by reverse trancriptase polimerase chain reaction (RT-PCR). In untreated conditions, F9 cells expressed undetected Sec61alpha amounts. It was also demonstrated that Sec61alpha expression is stimulated in F9 cells after retinoic acid treatment for 72 hours. No changes were found in Sec61alpha expression in P19 cells after retinoic acid treatment. These data indicate that the expression of Sec61alpha is enhanced with retinoic acid induced differentiation of F9 teratocarcinoma cells |
| Resumen en portugués | Peptídeos nascentes de pró-colágeno e outras proteínas são transportadas por intermédio da membrana do retículo endoplasmático por um canal de transporte de proteínas chamado de tanslocon. Sec61alfa, uma proteína transmembrânica do translocon, tem sido apontada como essencial para translocação de cadeias nascentes de polipeptídeos para as cisternas do retículo endoplasmático. Entretanto, não se sabe se Sec61alfa é constitutivamente expressa em células de teratocarcinoma produtoras de colágeno. Além disso, a expressão e a utilização de Sec61alfa podem ser dependentes do estágio de diferenciação celular. Células progenitoras pluripotentes obtidas de muitas linhagens de células de teratocarcinoma, incluindo, por exemplo, células F9 e P19, são capazes de diferenciação em resposta a baixas concentrações de ácido retinóico. Essa diferenciação de células tumorais causa perda de sua carcinogenicidade. Para este estudo, células de teratocarcinoma F9 e P19 de camundongos foram cultivadas em meios de cultura tratados com ou sem ácido retinóico. A expressão de Sec61alfa foi determinada pelo método de "reverse transcriptase-polymerase chain reaction" (RT-PCR). Em condições não tratadas, células F9 expressaram quantidades não detectáveis de Sec61alfa. De forma similar, experimentos de RT-PCR demonstraram que a expressão gênica de Sec61alfa é estimulada nas células F9 após tratamento com ácido retinóico por 72 horas. Não foram detectadas diferenças na expressão de Sec61alfa nas células P19 após tratamento com ácido retinóico. Esses dados demonstram que a expressão de Sec61alfa é aumentada em células de teratocarcinoma F9 após diferenciação com ácido retinóico |
| Disciplinas: | Biología, Química |
| Palabras clave: | Biología celular, Bioquímica, Expresión génica, Teratocarcinoma, Acido retinoico |
| Keyword: | Biology, Chemistry, Cell biology, Biochemistry, Teratocarcinoma, Retinoic acid, Gene expression |
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