Revista: | Boletín médico del Hospital Infantil de México |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000404549 |
ISSN: | 1665-1146 |
Autores: | Zamora Chávez, Antonio1 Sadowinski Pine, Stanislaw2 Serrano Bello, Carlos2 Velázquez Jones, Luis3 Saucedo Ramírez, Omar Josué4 Palafox Flores, Jonathan5 Mata Vázquez, Erandi Josefina1 |
Instituciones: | 1Hospital Infantil de México "Federico Gómez", Departamento de Medicina Interna, Ciudad de México. México 2Hospital Infantil de México "Federico Gómez", Departamento de Patología, Ciudad de México. México 3Hospital Infantil de México "Federico Gómez", Departamento de Nefrología, Ciudad de México. México 4Hospital Infantil de México "Federico Gómez", Departamento de Alergia e Inmunología Clínica, Ciudad de México. México 5Hospital Infantil de México "Federico Gómez", Servicio de Neumología, Ciudad de México. México |
Año: | 2016 |
Periodo: | Mar-Abr |
Volumen: | 73 |
Número: | 2 |
Paginación: | 117-128 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico |
Resumen en español | La sarcoidosis es una enfermedad sistémica de etiología desconocida que raramente se presenta en la infancia. Generalmente afecta los pulmones; sin embargo, puede involucrar diversos órganos. Ocasionalmente afecta el estado general, y origina fiebre, hepatomegalia y esplenomegalia. Caso clínico: Se presenta el caso de un adolescente de doce años de edad con sarcoidosis infantil de inicio tardío, cuyo diagnóstico fue confirmado con un estudio histopatológico de ganglio linfático. El paciente cursó con afección general, hipercalcemia, eritema nodoso, alteraciones pulmonares graves, adenopatías, hepatomegalia y masa testicular. Recibió tratamiento con esteroides, con excelente respuesta clínica. Conclusiones: Se resalta la importancia de considerar el diagnóstico de sarcoidosis en los pacientes con hepatomegalia, adenopatías, daño pulmonar difuso, eritema nodoso, masa testicular e hipercalcemia, así como la necesidad del abordaje multidisciplinario para valorar el compromiso orgánico múltiple y el inicio oportuno de la terapia con esteroides, con el fin de evitar la progresión de la enfermedad |
Resumen en inglés | Sarcoidosis is a systemic disease of unknown etiology that rarely occurs in children. It usually affects the lungs, however, it may involve various organs. It occasionally affects the general condition, and causes fever, hepatomegaly and splenomegaly. Case report: We report the case of a twelve-year-old adolescent with late-onset childhood sarcoidosis which diagnosis was confirmed by lymph node histopathological study. The patient presented general condition, hypercalcemia, erythema nodosum, severe lung disorders, lymphadenopathy, hepatomegaly and testicular mass. He received treatment with steroids, with excellent clinical response. Conclusions: We highlight the importance of considering the diagnosis of sarcoidosis in patients with hepatomegaly, lymphadenopathy, diffuse lung damage, erythema nodosum, testicular mass and hypercalcemia, as well as the need for a multidisciplinary approach to assess multiple organ involvement and the early beginning of steroid treatment in order to prevent the progression of the disease |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Neumología, Pediatría, Sarcoidosis, Falla orgánica múltiple, Hipercalcemia, Esteroides |
Keyword: | Medicine, Pediatrics, Pneumology, Sarcoidosis, Multiple organ failure, Hypercalcemia, Steroids |
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