| Revista: | Biotecnología Aplicada |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000437447 |
| ISSN: | 0864-4551 |
| Autores: | Loginov, Vitaly I1 Burdennyy, Alexey M1 Pronina, Irina V1 Filippova, Elena A1 Kazubskaya, Tatiana P2 Braga, Eleonora A1 |
| Instituciones: | 1Institute of General Pathology and Pathophysiology, Laboratory of Pathogenomics and Transcriptomics, Moscú. Rusia 2N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center, Research Institute of Clinical Oncology, Moscú. Rusia |
| Año: | 2016 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 33 |
| Número: | 3 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en español | Aunque la metilación del ADN en las islas de CpG de los promotores y su interacción con los micro ARN (miARN) de sus genes blanco son mecanismos cruciales para la desregulación de genes y rutas genéticas en tumores malignos, su ocurrencia y efecto han sido estudiados escasamente en genes de miARN supresores en tumores de ovario. El propósito de este estudio fue identificar nuevos genes de miARN con metilación aberrante en cáncer epitelial de ovario y evaluar su efecto sobre el desarrollo y progresión del cáncer. Para ello se estudió la metilación en el ADN de seis miARN (MIR-9-1, MIR-9-3, MIR-132, MIR-148a, MIR-191, MIR212) en muestras pareadas de tejido (tumoral/normal) de ovario y mediante PCR específico para la metilación. Las frecuencias de metilación en los cuatro primeros genes fueron significativamente altas en las muestras tumorales comparadas con las del tejido normal equivalente: 20-57 % vs 4-9 % (p ≤ 0.01, prueba exacta de Fisher). Por el contrario, se detectó hipometilación para el MIR-191: 13 % vs 59 %, p ≤ 0.01. Hubo una alta asociación de la hipermetilación en MIR-9-1 y MIR-9-3 con estadios clínicos avanzados III/IV, baja diferenciación, alta talla tumoral (p ≤ 0.05), y una tendencia en la metástasis hacia nódulos linfáticos. La diferenciación de células tumorales de ovario fue dependiente de la hipometilación de MIR-191 (p ≤ 0.05). La metilación aberrante en cinco genes de miARN contribuyó sustancialmente al desarrollo y la progresión del cáncer de ovario, y permite sugerir su uso como un nuevo y potencial sistema de biomarcadores |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Oncología, Genética, Cáncer epitelial de ovario, Metilación del ADN, MicroARNs, Expresión génica, Biomarcadores |
| Keyword: | Oncology, Genetics, Epithelial ovarian cancer, DNA methylation, MicroRNAs, Gene expression, Biomarkers |
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