| Revista: | Biotecnología aplicada |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000348973 |
| ISSN: | 0864-4551 |
| Autores: | Valdés, Iris1 Niebla, Olivia1 Hermida, Lisset1 Sánchez, Jorge1 Lazo, Laura1 Martín, Jorge1 Romero, Yaremis1 Rodríguez, Yadira1 Guzmán, María G2 Guillén, Gerardo1 |
| Instituciones: | 1Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, División Vacunas, La Habana. Cuba 2Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kouri", Departamento de Virología, La Habana. Cuba |
| Año: | 2009 |
| Volumen: | 26 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 209-213 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | La nueva generación de vacunas, específicamente las basadas en proteínas recombinantes, son menos reactogénicas que las vacunas vivas atenuadas tradicionales. Sin embargo, en términos de inmunogenicidad, estas requieren de potentes adyuvantes para lograr la respuesta inmune adecuada. Nosotros previamente hemos evaluado la capacidad potencial de la proteína PD5 (candidato vacunal contra el virus dengue-2, compuesto por la proteína P64k de Neisseria meningitidis y el dominio III de la proteína de la Envoltura de dengue), como un candidato de vacuna con adyuvante de Freund. En el presente trabajo nosotros evaluamos la capacidad adyuvante de las vesículas de membrana externa (VME) de N. meningitidis sobre la inmunogenicidad de la proteína PD5. Como resultado, después de tres dosis en ratones, los grupos inmunizados con tres formulaciones diferentes de VME generaron altos títulos de anticuerpos antivirales y neutralizantes contra dengue-2 con niveles predominantes de anticuerpos IgG1. Adicionalmente, en el estudio de protección, la mayor diferencia estadística fue obtenida en uno de los tres grupos inmunizados con VME, específicamente en el cual se favorece la posible asociación entre la proteína y las vesículas |
| Resumen en inglés | New generation vaccines, particularly those based on recombinant proteins, are generally less reactogenic than traditional live attenuated vaccines. Nevertheless, in terms of immunogenicity, they require potent adjuvants to reach a proper immune response in the recipients. We had previously evaluated the potential capacity of PD5 protein (a vaccine candidate against dengue-2, composed by the P64k protein of Neisseria meningitidis, and the domain III of the dengue Envelope protein), as a vaccine candidate with Freund’s adjuvant. In this work, we evaluated the adjuvant capacity of the outer membrane vesicles (OMV) from N. meningitidis on the immunogenicity of the PD5 protein. As a result, after three doses in mice, the groups immunized with three different formulations of OMV elicited high titers of antiviral and neutralizing antibodies against dengue-2 with predominant IgG1 levels. Additionally, in the protection study, the most statistical difference was obtained in one of the three groups immunized with OMV, specifically with one formulation which favors the possible association between the protein and vesicles |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Inmunología, Vacunas, Proteínas recombinantes, Adyuvantes, Virus del dengue, Neisseria meningitidis, Vesículas de membrana externa |
| Keyword: | Medicine, Immunology, Vaccines, Recombinant proteins, Adjuvants, Dengue virus, Neisseria meningitidis, Outer membrane vesicles |
| Texto completo: | Texto completo (Ver PDF) |
