| Revista: | Biotecnología aplicada |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000348969 |
| ISSN: | 0864-4551 |
| Autores: | Uffo, Odalys1 Acosta, Atzel1 |
| Instituciones: | 1Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria, Centro de Ensayos para el Control de la Calidad de la Leche y Derivados Lácteos, San José de las Lajas, La Habana. Cuba |
| Año: | 2009 |
| Volumen: | 26 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 199-203 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | El conocimiento del genoma bovino y la utilización de marcadores de ADN han permitido conocer el origen de algunas enfermedades hereditarias y desarrollar técnicas de diagnóstico precoz. Mediante el aislamiento de ADN a partir de muestras nucleadas y técnicas de amplificación in vitro y digestión con enzimas de restricción se puede diagnosticar si un animal es portador de un gen letal o mutante para determinadas características. En la actualidad es posible estudiar enfermedades hereditarias del ganado bovino lechero como la deficiencia de adhesión leucocitaria bovina (BLAD), la malformación vertebral compleja (CMV), la deficiencia de la enzima uridina-monofosfato sintasa (DUMPs) y citrulinemia, entre otras, cuyos orígenes están relacionados con la presencia de alelos recesivos. Si bien la frecuencia de estos genes mutantes es muy baja, debe considerarse que la utilización a gran escala de reproductores portadores puede incrementarla y generar importantes pérdidas económicas; por otra parte, el conocimiento de que un reproductor está libre de tales mutaciones, incrementa su valor agregado. Es por ello, la tendencia mundial a la implementación de programas de vigilancia para enfermedades genéticas, de aquí la importancia de divulgar tanto entre investigadores y médicos como entre los productores la utilización e importancia de los marcadores moleculares de ADN en la sanidad animal |
| Resumen en inglés | The availability of the bovine genome sequence and the use of DNA markers have widened our understanding of a number of hereditary diseases in cattle, leading to the development of techniques for their early diagnosis. By isolating DNA from nucleated cell samples, followed by in vitro amplification techniques and digestion with restriction enzymes, it is now possible to detect the presence of lethal or mutant alleles for a specific phenotype. Such techniques are already being used for the study of genetic diseases of dairy cattle such as BLAD (Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency), CVM (complex vertebral malformation), DUMPS (deficiency of uridine-monophosphate synthase) and citrullinemia, among others, where the disorder is caused by the presence of a recessive allele in homozygosis. Although the frequency of these alleles in the population is usually very low, it can be easily increased if heterozygotic (carrier) studs are used during large-scale stockbreeding, ultimately resulting in significant economic losses; on the other hand, certifying the absence of such mutations in studs increases their value. Since there is a worldwide tendency towards the implementation of monitoring programs for hereditary diseases in cattle, it is important to update the technical personnel involved in cattle breeding (researchers and veterinary doctors) as well as farmers on the use and importance of DNA molecular markers in animal health |
| Disciplinas: | Medicina veterinaria y zootecnia |
| Palabras clave: | Bovinos, Medicina veterinaria, Enfermedades hereditarias, Diagnóstico molecular, Prevención de enfermedades |
| Keyword: | Veterinary medicine and animal husbandry, Bovines, Veterinary medicine, Hereditary diseases, Molecular diagnosis, Disease prevention |
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