| Revista: | Biotecnología aplicada |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000353531 |
| ISSN: | 0864-4551 |
| Autores: | Río, Lesley del1 González, Ernesto C1 Frómeta, Amarilys1 Castells, Elisa M1 Tejeda, Yileidis1 |
| Instituciones: | 1Centro de Inmunoensayo, Laboratorio de Pesquisa Neonatal, La Habana. Cuba |
| Año: | 2010 |
| Volumen: | 27 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 294-298 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | En los programas de pesquisa neonatal, diferentes analitos son cuantificados en muestras de sangre de recién nacidos, impregnadas sobre papel de filtro. Varios factores pueden afectar la calidad de las muestras e invalidar su empleo en el laboratorio: procedimientos inadecuados en la colecta, calidad del papel de filtro y procesos de secado, almacenamiento y transportación bajo condiciones ambientales extremas. Para documentar la influencia de la calidad de la muestra sobre los niveles de fenilalanina y 17-hidroxiprogesterona en manchas de sangre seca sobre papel de filtro, se analizaron muestras de recién nacidos provenientes del Hospital Materno-Infantil “Ramón González Coro”. Las manchas provenientes de una misma muestra se clasificaron según su apariencia, en “válidas” o “no válidas”. Los niveles de fenilalanina y 17- hidroxiprogesterona se determinaron mediante el empleo de UMTEST PKU y UMELISA 17OH Progesterona NEONATAL, respectivamente. De 3 043 muestras analizadas, el 19.5% presentó manchas con características “no válidas”. Los estudios de concordancia de la correlación entre ellas, mostraron que la calidad de la muestra afectó la precisión y la exactitud de los niveles de fenilalanina y 17-hidroxiprogesterona en sangre seca. “En las manchas con características “no válidas” fueron detectados resultados discordantes, con valores falsos positivos o negativos con respecto a la muestra control. La aplicación correcta de los procedimientos de colecta de las muestras de pesquisa neonatal es esencial para la obtención de resultados confiables en los laboratorios |
| Resumen en inglés | In the programs for neonatal screening many different analytes are quantified from dried blood on filter paper cards. Several factors affect the quality of the samples invalidating their employment in the laboratory: inadequate collection procedures, quality of the filter paper, the drying, storage and transportation under extreme environmental conditions. This article aims to show how the quality of the sample collection influences the phenylalanine (Phe) and 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) levels. As such, samples of newborns on filter paper from Ramón González Coro Hospital were collected and analyzed.The blood spots from a sample were classified according to their appearance, satisfactory spot (MV) or unsatisfactory spot (MNV). Phe and 17OHP levels were determinated by UMTEST PKU and UMELISA 17OH Progesterone NEONATAL, respectively. 19.5% of 3043 newborns samples exhibited unsatisfactory spots. Concordance correlations studies between MV y MNV showed the precision and accuracy were affected by quality of the samples. False positive and negative values (with concerning control sample) were detected from samples with MNV. The correct application of collection procedures for samples is essential in obtaining reliable results in screening neonatal laboratories |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Pediatría, Tamizaje neonatal, Técnicas de diagnóstico, Control de calidad, Fenilalanina, 17-hidroxiprogesterona |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Pediatrics, Neonatal screening, Diagnostic techniques, Quality control, Phenylalanine, 17-hydroxyprogesterone |
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