El dominio de anclaje a la membrana de NEF-HIV-1 es crítico en la expresión de FOXP3 en Monocitos humanos
Título del documento: El dominio de anclaje a la membrana de NEF-HIV-1 es crítico en la expresión de FOXP3 en Monocitos humanos
Revista: Avances en biomedicina
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000379328
ISSN: 2244-7881
Autores: 1
2
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3
2
2
Instituciones: 1Universidad de Los Andes, Facultad de Medicina, Mérida. Venezuela
2Universidad de Los Andes, Instituto de Inmunología Clínica, Mérida. Venezuela
3Virginia Commonwealth University, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Richmond, Virginia. Estados Unidos de América
Año:
Periodo: Oct
Volumen: 2
Paginación: 55-55
País: Venezuela
Idioma: Español
Tipo de documento: Resúmenes
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en español Introducción: El VIH, durante la infección, favorece una respuesta reguladora al incrementar las Células T Reguladoras (TREG) para evadir la respuesta inmune, estas células expresan Foxp3, un factor de transcripción asociado con actividad supresora, cuya presencia ha sido confirmada en monocitos y macrófagos; Siendo estos susceptibles a la infección VIH-1, y uno de los principales reservorios virales, se evaluó el papel de los diferentes dominios de Nef, en la expresión de Foxp3 en monocitos humanos. Diferentes formas truncadas de Nef-VIH-1 fueron expresadas en E. coli (el dominio de anclaje a la membrana, SH3, PAK1, de dimerización y PAK2) y expuestas a monocitos humanos. Materiales y métodos: Para este estudio experimental, las células mononucleares se purificaron mediante gradiente de densidad en Ficoll-Hypaque, fueron expuestas a las formas truncadas de Nef a 250 ng/ml durante 24h. Las muestras fueron analizadas mediante citómetria de flujo por el programa Cell Quest (Becton Dickinson) y los resultados se analizaron usando la prueba tstudent Resultados: El dominio de anclaje a membrana de Nef incrementa la expresión de Foxp3 en un 4,24% en Monocitos humanos Conclusión: El dominio de anclaje a la membrana de Nef es crítico para incrementar la expresión de Foxp3 en monocitos humanos, implicado así como mecanismo de escape viral y posible blanco terapéutico
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Inmunología,
VIH,
Regulación celular,
Células T,
Monocitos,
Respuesta inmune,
Evasion inmune
Keyword: Medicine,
Immunology,
HIV,
Cell regulation,
T cells,
Monocytes,
Immune response,
Immune evasion
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