A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with Angelman syndrome molecular defect



Título del documento: A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with Angelman syndrome molecular defect
Revista: Arquivos de neuro-psiquiatria
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000198458
ISSN: 0004-282X
Autores: 1



Instituciones: 1Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, Ribeirao Preto, Sao Paulo. Brasil
2Hospital de Clinicas de Porto Alegre, Servico de Genetica Medica, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. Brasil
Año:
Periodo: Dic
Volumen: 60
Número: 4
Paginación: 1011-1014
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Neurología,
Genética,
Síndrome de Angelman,
Síndrome de Prader-Willi,
Neurogenética,
Expresión génica,
Deleciones cromosómicas
Keyword: Medicine,
Neurology,
Angelman syndrome,
Prader-Willi syndrome,
Neurogenetics,
Gene expression,
Chromosome deletion,
Genetics
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