| Revista: | Arquivos de ciencias da saude da UNIPAR |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000335716 |
| ISSN: | 1415-076X |
| Autores: | Seixas, Flavio Augusto Vicente1 Castaldo, Andressa2 Bianconi, Ana Lucia3 Nilson, Luana Gabriele2 |
| Instituciones: | 1Universidade Estadual de Maringa, Departamento de Tecnologia, Maringa, Parana. Brasil 2Universidade Paranaense, Departamento de Enfermagem, Umuarama, Parana. Brasil 3Universidade Paranaense, Departamento de Farmacia, Umuarama, Parana. Brasil |
| Año: | 2009 |
| Periodo: | Ene-Abr |
| Volumen: | 13 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 51-54 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, analítico |
| Resumen en inglés | Sickle cell trait, associated to alpha-thalassemia (AS/α-talassemia), is a rare characteristic in the population living in the South of Brazil. Because of such a rare condition and other reasons, cases of that interaction are confusing and most of the times sub-diagnosed as iron deficiency anemia, thus submitting the disease carrier to unnecessary treatments which, most of the time, are harmful to the patient’s health. The present study reports the case of an 80-year-old patient, who after taking part in a study on the incidence of hemoglobinopathies on population, discovered to carry the interaction AS/α-thalassemia. Up to then the patient had been submitted to treatments to control iron deficiency anemia, although not presenting any improvement. Moreover, the present study discusses how hematimeter indexes, associated to electrophoretic findings, have contributed for a differential diagnosis of AS/α-talassemia interaction, what may aid physicians and health professionals to obtain a more precise diagnosis, aiming at improving the patient’s life-quality, and consequently, leading to a decrease in the incidence of such genetic diseases in the population |
| Resumen en portugués | O traço falciforme associado à alfa-talassemia (AS/α-talassemia) é uma característica rara na população do sul do Brasil. Em função deste e de outros motivos, casos dessa interação são confundidos e muitas vezes subdiagnosticados como sendo de anemia ferropriva, o que pode levar pacientes a tratamentos desnecessários e, muitas vezes prejudiciais à sua saúde. Este trabalho relata o caso de uma paciente de 80 anos de idade que, após participar de um estudo populacional sobre incidência de hemoglobinopatias, descobriu ser portadora da interação AS/α-talassemia. Até então vinha recebendo tratamento para anemia ferropriva, apesar de não apresentar melhora. Este trabalho discute ainda como os índices hematimétricos, associados aos achados eletroforéticos, contribuíram para um diagnóstico diferencial da interação AS/α-talassemia, o que pode auxiliar médicos e profissionais da saúde a um diagnóstico mais preciso, visando à melhoria da qualidade de vida do paciente e, consequentemente, a diminuição da incidência destas doenças genéticas na população |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Hematología, Hemoglobinopatías, Células falciformes, Anemia falciforme, Ictericia |
| Keyword: | Medicine, Hematology, Hemoglobinopathies, Sickle cell, Sickle cell anemia, Jaundice |
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