| Revista: | Anales médicos (México, D.F.) |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000445241 |
| ISSN: | 0185-3252 |
| Autores: | Alderete Berzabá, Jorge1 Islas García, David1 Quiroz Serna, Claudia Vannesa1 Perera Canul, Rilma Nelly1 |
| Instituciones: | 1Centro Médico ABC, Centro Neurológico, Ciudad de México. México |
| Año: | 2021 |
| Periodo: | Ene-Mar |
| Volumen: | 66 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 67-71 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | El síndrome de Panayiotopoulos es una epilepsia benigna de la infancia, diagnosticada comúnmente entre los tres y seis años, que se caracteriza por manifestaciones autonómicas, síntomas visuales y/o crisis motoras focales simples. La etiopatogenia aún no es clara. Se ha postulado la activación de áreas de bajo umbral de estructuras límbicas del cerebro interconectadas al sistema nervioso autónomo. Como hallazgos electroencefalográficos, se presentan puntas occipitales y extraoccipitales de gran amplitud. Las crisis son autolimitadas, con remisión espontánea uno o dos años después del inicio de la sintomatología. Objetivo: Describir las alteraciones clínicas y electroencefalográficas características en síndrome de Panayiotopoulos. Reporte de caso: Presentamos a un niño que inicia padecimiento a los 18 meses con convulsiones febriles tónico-clónicas generalizadas. A los cuatro años presenta palidez generalizada, náusea, vómito, seguido por versión cefálica y ocular a la izquierda, de tres a cinco minutos de duración. La exploración neurológica fue normal al igual que resonancia magnética de encéfalo. Electroencefalograma anormal con puntas y ondas agudas en regiones occipitales bilaterales facilitadas en sueño. El trazo electroencefalográfico y la clínica corresponde a síndrome de Panayiotopoulos. Se inicia tratamiento con carbamazepina y levetiracetam. El pronóstico en general es favorable. El patrón electroencefalográfico focal puede modificarse de acuerdo con el tiempo de evolución. Es importante hacer un diagnóstico electroclínico para optimizar la incidencia de la enfermedad |
| Resumen en inglés | Panayiotopoulos syndrome is a benign epilepsy of childhood, commonly diagnosed between 3 and 6 years of age, characterized by autonomic manifestations, visual symptoms and/or simple focal motor attacks. The etiopathogenesis is not all clear. It has been postulated that the activation of low threshold areas of limbic structures of the brain interconnected to the autonomic nervous system. As electroencephalographic findings, high amplitude occipital and extraoccipital spikes are presented. Seizures are self-limited, with spontaneous remission one or two years after the onset of symptoms. Objective: Description of the clinical and electroencephalographic features in Panayiotopoulos syndrome. Case report: We presented an 18-month-old baby present with clonic tonic febrile seizures. At age four years old, he presented generalized pallor, nausea, vomiting, followed by cephalic and ocular version to the left, lasting three to five minutes. Neurological examination and neuroimaging were normal. Electroencephalogram showed spikes and sharp waves over both occipital regions mainly during sleep, consistent with Panayiotopoulos syndrome. Antiseizure medication with carbamazepine and levetiracetam was started. The prognosis is generally favorable. The focal electroencephalographic pattern may change over time. It is important to make an electro-clinical diagnosis to evaluate the incidence of the disease |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Pediatría, Epilepsia benigna, Electroencefalograma, Puntas occipitales, Síndrome de Panayiotopoulos |
| Keyword: | Neurology, Pediatrics, Benign epilepsy, Electroencephalogram, Occipital spikes, Panayiotopoulos syndrome |
| Texto completo: | https://www.medigraphic.com/pdfs/abc/bc-2021/bc211l.pdf |
