| Revista: | Anales médicos (México, D.F.) |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000445474 |
| ISSN: | 0185-3252 |
| Autores: | Taylor Martínez, Mario Alberto1 Villanueva Castro, Eliezer1 Muñoz Romero, Ildefonso1 de Leo Vargas, Roberto1 |
| Instituciones: | 1Centro Médico ABC, Centro Neurológico, Ciudad de México. México |
| Año: | 2019 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 64 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 221-224 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | El síndrome de Klippel-Feil es una malformación ósea congénita rara que se caracteriza por la fusión de dos o más vértebras cervicales y, en ocasiones, vértebras torácicas o lumbares como resultado de una segmentación cervical incompleta durante el desarrollo embrionario. Se presenta un masculino de 48 años de edad, con dolor lumbar tipo punzante de 15 años de evolución en ocasiones de tipo choque eléctrico, que posterior a caída aumentó el dolor y presentó parestesias en miembro pélvico izquierdo, sin evidencia de déficit motor, sensitivo o afectación a esfínteres. Por resonancia magnética presentó fusión de L2-L3-L4 en tercio anterior y medio, diagnosticándose Síndrome de Klippel-Feil tipo 3. Los estudios reportan que la mayoría de los diagnósticos son de manera incidental. Se han reportado pocos casos de pacientes con Síndrome de Klippel-Feil tipo 3 con fusión lumbar. Es importante un diagnóstico oportuno para corregir anomalías que lo puedan acompañar y evitar complicaciones severas |
| Resumen en inglés | Klippel-Feil syndrome is a rare congenital bone malformation characterized by the fusion of two or more cervical vertebrae and occasionally thoracic or lumbar vertebrae as a result of incomplete cervical segmentation during embryonic development. We present a 48-year-old man, with lumbar pain of 15 years of prickling type evolution, sometimes of electric shock type, which after pain increased pain and presented paresthesias in the left pelvic limb, without evidence of motor deficit, sensory or involvement to sphincters. Magnetic resonance showed fusion of L2-L3-L4 in the anterior and middle third, with Klippel-Feil Syndrome type 3. Studies report that the majority of diagnoses are incidental. Few cases of patients with Klippel-Feil Syndrome type 3 with lumbar fusion have been reported. An opportune diagnosis is important to correct anomalies that may accompany it and avoid severe complications |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Cirugía, Anomalías congénitas, Columna vertebral, Fusión vertebral, Vértebras lumbares, Síndrome de Klippel-Feil |
| Keyword: | Neurology, Surgery, Congenital anomalies, Spinal cord, Vertebral fusion, Lumbar vertebrae, Klippel-Feil syndrome |
| Texto completo: | https://www.medigraphic.com/pdfs/abc/bc-2019/bc193l.pdf |
