| Revista: | Anales médicos (México, D.F.) |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000445339 |
| ISSN: | 0185-3252 |
| Autores: | Hinojosa Gómez, José1 Villalobos Prieto, Alberto1 Hernández Montes de Oca, Raymundo1 |
| Instituciones: | 1Centro Médico ABC, Centro de Cáncer, Ciudad de México. México |
| Año: | 2021 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 66 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 283-287 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | Los tumores primarios de hueso son poco frecuentes, representan sólo 5% de todos los tumores de los adolescentes y adultos jóvenes. De este grupo, el segundo lugar lo ocupa el sarcoma de Ewing óseo y extraóseo. Histológicamente se caracteriza por presentar células pequeñas, redondas y azules. Los síntomas se relacionan de manera directa con la localización y el tamaño del tumor. En general, el tratamiento se basa en quimioterapia seguida de terapia local (cirugía y/o radioterapia) y después quimioterapia. Caso clínico: Mujer de 70 años de edad que inició con una tumoración en la ingle derecha de crecimiento progresivo y acelerado. Se sospechó de una neoplasia hematológica y en el PET CT se detectó una masa de tejidos blandos en la región inguinal derecha de 45 mm con un valor estandarizado máximo de 9.8. Se realizó resección de la lesión y el estudio histopatológico reveló un ganglio linfático infiltrado por tumor neuroectodérmico primitivo/ sarcoma de Ewing. Después recibió radioterapia postoperatoria. El sarcoma de Ewing extraóseo es una enfermedad rara; en general, estos pacientes tienen mejor pronóstico que los pacientes con sarcoma de Ewing óseo. Al existir poca evidencia del tratamiento, éste debe de ser individualizado y por lo tanto, sometido a un abordaje multidisciplinario |
| Resumen en inglés | Primary bone tumors are rare, representing only 5% of all tumors in adolescents and young adults. Of this group, the second place is occupied by osseous and extraosseous Ewing’s sarcoma. Histologically it is characterized by presenting small, round and blue cells. Symptoms are directly related to the location and size of the tumor. In general, treatment is based on chemotherapy followed by local therapy (surgery and/ or radiotherapy) and again chemotherapy. Clinical case: a 70-year-old woman was presented with a tumor in the right groin with progressive and accelerated growth. A hematological neoplasm was suspected and a 45 mm soft tissue mass in the right groin region with a standardized uptake value max of 9.8 was found on PET CT. A surgical resection was performed and in the histopathological study reported a lymph node infiltrated by a primitive neuroectodermal tumor/Ewing’s sarcoma. After that, the patient was treated with postoperative radiotherapy. Extraosseous Ewing’s sarcoma is a rare disease; in general, these patients have a better prognosis than patients with osseous Ewing’s sarcoma. As there is little evidence of treatment, it must be individualized and therefore subjected to a multidisciplinary approach |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Oncología, Tumores primarios, Sarcoma de Ewing, Radioterapia |
| Keyword: | Oncology, Primary tumors, Ewing sarcoma, Radiotherapy |
| Texto completo: | https://www.medigraphic.com/pdfs/abc/bc-2021/bc214g.pdf |
