| Revista: | Anales médicos (México, D.F.) |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000445466 |
| ISSN: | 0185-3252 |
| Autores: | Perera Canul, Rilma Nelly1 Taylor Martínez, Mario Alberto1 Villanueva Ayala, Demetrio2 Cervera Gaviria, Marivi3 |
| Instituciones: | 1Centro Médico ABC, Servicio de Neurocirugía, Ciudad de México. México 2Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón, Laboratorio de Análisis de Movimiento del, Tlalnepantla, Estado de México. México 3Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón, Servicio de Genética, Tlalnepantla, Estado de México. México |
| Año: | 2019 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 64 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 171-177 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | : La distrofia muscular de Duchenne es la enfermedad neuromuscular más frecuente en varones en la infancia, con un patrón de herencia ligada al X recesivo. La ausencia o retraso en el gateo podría ser un signo de debilidad muscular proximal precoz. Objetivo: Analizar la relación entre el gateo y el diagnóstico de DMD en pacientes del CRIT Estado de México, con la finalidad de conocer si éste podría ser un potencial indicador que ayude al clínico a sospechar y realizar un diagnóstico temprano de la enfermedad. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo-analítico, no experimental, retrospectivo, transversal en 223 pacientes con diagnóstico confirmado de DMD, atendidos durante el periodo comprendido entre enero de 1999 y marzo de 2018 en la clínica de enfermedades neuromusculares del CRIT Estado de México. Resultados: De 223 pacientes estudiados, 63% no realizó gateo y 22% lo hizo de forma retardada. Los pacientes que no gatearon adquirieron la marcha tres meses después de los que sí gatearon. El grupo de pacientes con retraso en el gateo adquirió la marcha con retraso en promedio de 6.4 meses. Conclusión: El antecedente de ausencia o retraso en la adquisición del gateo y marcha es una asociación que se presenta de forma frecuente en pacientes con DMD. A la fecha en México, no se cuenta con programas de tamizaje neonatal, por lo que la ausencia de gateo podría ser un dato a tomar en cuenta como signo de DMD para realizar un diagnóstico oportuno |
| Resumen en inglés | Duchenne muscular dystrophy is the most frequent neuromuscular disease in boys in childhood with an X linked recessive inheritance pattern. The absence or delay in crawling could be a sign of early proximal muscle weakness. Objective: To analyze the relationship between crawling and the diagnosis of DMD in patients of the CRIT Estado de Mexico, in order to know if this could be a potential indicator that helps the clinician suspect and make an early diagnosis of the disease. Material and methods: A descriptive-analytical, nonexperimental, retrospective, cross-sectional study was conducted in 223 patients with confirmed diagnosis of DMD that attended the clinic of neuromuscular diseases at the CRIT Estado de México during the period from January 1999 to march 2018. Results: 223 patients were studied, 63% did not crawl and 22% did so in a delayed manner. Patients who did not crawl acquired gait 3 months after those who crawled. The group of patients with delayed gait acquisition had a delay of 6.4 months on average. Conclusion: An history of absence or delay in the acquisition of crawling and gait is an association that occurs frequently in patients with diagnosis of DMD. To date in Mexico there are no neonatal screening programs for the disease, so the absence of crawling could be a factor to be considered as a sign of DMD to make an opportune diagnosis |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Pediatría, Neurología, Diagnóstico, Enfermedades hereditarias, Distrofia muscular de Duchenne, Diagnóstico temprano, Gateo |
| Keyword: | Pediatrics, Neurology, Diagnosis, Hereditary diseases, Duchenne muscular dystrophy, Early diagnosis, Crawling |
| Texto completo: | https://www.medigraphic.com/pdfs/abc/bc-2019/bc193d.pdf |
