| Revista: | Anales médicos (México, D.F.) |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000270578 |
| ISSN: | 0185-3252 |
| Autores: | Rodríguez Dávila, Sandra1 Augusto Ordóñez, Eduardo Islas García, David Escalante Mondragón, Margarita |
| Instituciones: | 1Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2007 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 52 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 148-151 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | El pseudohermafroditismo masculino implica la presencia de una conformación anormal de los genitales externos, no acorde con el sexo genético, son individuos con cariotipo XY, cuyas gónadas están constituidas por testículos, y los genitales externos son generalmente femeninos al momento del nacimiento. Se presenta el caso de un pseudohermafroditismo masculino diagnosticado a la edad de ocho meses por presentar fenotipo femenino y masas inguinales bilaterales, con diagnóstico inicial de hernias inguinales bilaterales. Se realizó cariotipo, laparotomía exploradora además de otros estudios complementarios con asignación de sexo genético como masculino. El tratamiento fue extirpación de ambas gónadas más vaginoplastia y cistogenitoscopia. La paciente actualmente tiene siete años y es criada socialmente como mujer, se encuentra bajo supervisión por parte de pediatría, psicología y endocrinología. Todo lo anterior destaca la importancia de tener en mente este diagnóstico y no asignar en forma prematura el sexo de un recién nacido con duda en la exploración física, por las implicaciones éticas, médicas y psicológicas tanto del paciente como de la familia |
| Resumen en inglés | Male pseudoermaphrodism implies the presence of abnormal external genitalia, in accordance with genetic sex; they are individuals with XY caryotype whose gonads are compose by testicles, and external genitalia are usually female at birth. We present the case of male pseudoermaphrodism, diagnosed at the age of 8 months due to female phenotype and inguinal bilateral mass, with initial diagnosis of inguinal bilateral hernia; caryotype was performed as well as exploratory laparotomy plus corresponding studies for genetic male sex. Treatment included surgical resection of both gonads, vaginoplasty and bladder genitoscopy. The patient actually is seven years old, socially raised as female and is under pediatric, psiychiatric and endocrinologic supervision. Diagnosis should always be considered before assigning the definite sex of a newborn when there is doubt in the physical exam, because of the ethical, medical and psychological implications for the patient and his or her family |
| Disciplinas: | Biología |
| Palabras clave: | Genética, Reproducción y desarrollo, Diagnóstico, Hermafroditismo, Genitales ambiguos, Intersexo, Técnicas de diagnóstico |
| Keyword: | Biology, Genetics, Reproduction and development, Hermaphroditism, Ambiguous genitalia, Intersex, Diagnostic techniques, Diagnosis |
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