| Revista: | Anais da Academia Brasileira de Ciencias |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000399279 |
| ISSN: | 0001-3765 |
| Autores: | Comim, Clarissa M1 Mathia, Gisiane B2 Hoepers, Andreza1 Tuon, Lisiane2 Kapczinski, Flavio3 Pizzol, Felipe dal1 Rosa, Maria I2 |
| Instituciones: | 1Universidade do Sul de Santa Catarina, Programa de Pos-graduacao em Ciencias da Saude, Palhoca, Santa Catarina. Brasil 2Universidade do Extremo Sul Catarinense, Programa de Pos-graduacao em Ciencias da Saude, Criciuma, Santa Catarina. Brasil 3Hospital de Clinicas de Porto Alegre, Centro de Pesquisas, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. Brasil |
| Año: | 2015 |
| Periodo: | Sep |
| Volumen: | 87 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 1809-1818 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | We investigated the levels of brain derived-neurotrophic factor (BDNF), cytokines and oxidative parameters in serum and tried to correlate them with the age and functionality of patients with Progressive Muscle Dystrophies (PMD). The patients were separated into six groups (case and controls pared by age and gender), as follows: Duchenne Muscular Dystrophy (DMD); Steinert Myotonic Dystrophy (SMD); and Limb-girdle Muscular Dystrophy type-2A (LGMD2A). DMD patients (±17.9 years old) had a decrease of functionality, an increase in the IL-1β and TNF-α levels and a decrease of IL-10 levels and superoxide dismutase activity in serum. SMD patients (±25.8 years old) had a decrease of BDNF and IL-10 levels and superoxide dismutase activity and an increase of IL-1β levels in serum. LGMD2A patients (±27.7 years old) had an decrease only in serum levels of IL-10. This research showed the first evidence of BDNF involvement in the SMD patients and a possible unbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokine levels, along with decreased superoxide dismutase activity in serum of DMD and SMD patients |
| Resumen en portugués | Nós investigamos os níveis do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF), citosinas e parâmetros oxidativos em soro e correlacionamos com a idade e funcionalidade dos pacientes com Distrofias Musculares Progressivas (PMD). Os pacientes foram separados em seis grupos (casos e controles pareados por idade e sexo), como segue: Distrofia Muscular de Duchenne (DMD); Distrofia Miotônica de Steinert (SMD); e Distrofia Muscular de Cinturas do tipo 2A (LGMD2A). Pacientes com DMD (±17,9 anos de idade) tiveram uma diminuição da funcionalidade, aumento nos níveis de IL-1β e TNF-α e uma diminuição dos níveis de IL-10 e da atividade da superóxido dismutase no soro. Pacientes com SMD (±25,8 anos de idade) tiveram uma diminuição dos níveis de BDNF e IL-10 e da atividade da superóxido dismutase e um aumento dos níveis de IL-1β no soro. Pacientes com LGMD2A (±27,7 anos de idade) tiveram uma diminuição somente nos níveis de IL-10 no soro. Esta pesquisa mostrou a primeira evidência do envolvimento dos níveis de BDNF em pacientes com SMD e um possível desequilíbrio entre fatores pró e antiinflamatórios de citosinas e uma diminuição da atividade da superóxido dismutase em soro de pacientes com DMD e SMD |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Distrofia muscular progresiva, Estrés oxidativo, Neurotrofinas, Citocinas, Fisiopatología |
| Keyword: | Medicine, Neurology, Progressive muscular dystrophy, Oxidative stress, Neurotrophins, Cytokines, Physiopathology |
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