| Revista: | Acta médica Grupo Angeles |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000443935 |
| ISSN: | 1870-7203 |
| Autores: | Arellano Aguilar, Gregorio1 Gálvez Valdovinos, Ramiro2 Sánchez Lezama, Francisco3 López Gómez, Silvia Catalina |
| Instituciones: | 1Hospital Angeles León, División de Medicina, León, Guanajuato. México 2Hospital Angeles León, División de Cirugía, León, Guanajuato. México 3Hospital Angeles León, Servicio de Ecocardiografía, León, Guanajuato. México |
| Año: | 2018 |
| Periodo: | Ene-Mar |
| Volumen: | 16 |
| Número: | 1 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | Introducción: El término hipertensión portopulmonar se utiliza cuando existe hipertensión arterial pulmonar HAP (presión media en la arteria pulmonar > 25 mmHg en reposo y presión media capilar pulmonar < de 15 mmHg) asociada a hipertensión portal como una complicación de enfermedad hepática crónica. Caso clínico: Femenino de 85 años con evolución de tres años caracterizada por edema de miembros pélvicos y un mes con tos seca, disnea progresiva y anasarca. A la exploración: estertores basales pulmonares, reforzamiento del segundo ruido pulmonar; abdomen con red venosa colateral, ascitis y anasarca, con oximetría de 84%, el electrocardiograma y la ecocardiografía confirmaron hipertensión arterial pulmonar y la tomografía abdominal, ascitis y dilatación de venas suprahepáticas. Manejada con diuréticos, albúmina e inhibidores de la fosfodiesterasa, su evolución mostró mejoría clínica y funcional. Conclusión: La hipertensión portopulmonar es una entidad con repercusión sistémica de pronóstico deficiente y su tratamiento aún está en investigación |
| Resumen en inglés | Introduction: Porto-pulmonary hypertension refers to pulmonary arterial hypertension (mean pulmonary artery pressure > 25 mmHg at rest and pulmonary capillary wedge pressure < 15 mmHg) associated with portal hypertension; it is a recognized complication of chronic liver disease. Case report: 85-year-old female with a 3-year course characterized by edema of pelvic limbs, and one month with dry cough, progressive dyspnea and anasarca, on examination: pulmonary basal esters, second pulmonary noise reinforcement. Abdomen with collateral venous network, ascites and anasarca, with oximetry of 84%, electrocardiogram and echocardiography confirmed pulmonary arterial hypertension and abdominal tomography, ascites and dilatation of suprahepatic veins. Managed with diuretics, albumin and phosphodiesterase inhibitors, its evolution was towards clinical and functional improvement. Conclusion: Porto-pulmonary hypertension is an entity with systemic repercussion and poor prognosis, its treatment is still under investigation |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Sistema cardiovascular, Diagnóstico, Fisiopatología, Hipertensión portopulmonar |
| Keyword: | Cardiovascular system, Diagnosis, Physiopathology, Portopulmonary hypertension |
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