| Revista: | Acta gastroenterológica latinoamericana |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000322258 |
| ISSN: | 0300-9033 |
| Autores: | Almeida, Roberto Paulo1 Ferreira, Cibele Dantas1 Conceicao, Joseni1 Franca, Rita1 Lyra, Isa1 Silva, Luciana Rodrigues1 |
| Instituciones: | 1Centro Pediatrico Professor Hosannah de Oliveira, Salvador, Bahia. Brasil |
| Año: | 2009 |
| Periodo: | Jun |
| Volumen: | 39 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 112-117 |
| País: | Argentina |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | Objetivo: describir las anormalidades clínicas, analíticas y ecográficas de los pacientes pediátricos con enfermedad de células falciformes en la ciudad de Salvador, Brasil. Material y métodos: los pacientes pediátricos con enfermedad de células falciformes fueron evaluados clínicamente. Se revisaron sus historias clínicas y se examinaron los hallazgos de las pruebas complementarias para identificar las anormalidades hepatobiliares. Resultados: se evaluó un total de 134 pacientes, 65 (48.9%) de los cuales presentaron hepatomegalia. La elevación de las transaminasas estuvo presente en el 42.2% de los casos y el 11.4% presentaron colelitiasis. Hubo una asociación estadísticamente significativa entre la presencia de hepatomegalia y la homocigosis SS, y entre la colelitiasis y los pacientes mayores de 10 años de edad (p=0.001 y p=0.00, respectivamente). Conclusión: fueron frecuentes las anormalidades hepatobiliares en los pacientes con enfermedad de células falciformes, particularmente en los portadores de hemoglobina SS y los adolescentes |
| Resumen en inglés | Objetive: to describe clinical, laboratory and ultrasonographic abnormalities in the hepatobiliary system of pediatric patients with sickle cell disease in the city of Salvador, Brazil. Material and Methods: pediatric patients with sickle cell disease were clinically evaluated, their charts were reviewed and findings of supplementary tests were examined to identify hepatobiliary abnormalities. Results: a total of 134 patients were evaluated, 65 of whom (48.9%) presented hepatomegalia. Elevated transaminases were present in 42.2% and 11.4% presented cholelithiasis. There was a statistically significant association between the presence of hepatomegalia and SS homozygotes and between cholelithiasis and patients over 10 years of age (p=0.01 and p=0.00, respectively). Conclusion: hepatobiliary abnormalities in patients with sickle cell disease were common, particularly in patients with hemoglobin SS and in adolescent patients |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Gastroenterología, Hematología, Anemia falciforme, Niños, Hepatopatías |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Gastroenterology, Hematology, Sickle cell disease, Children, Hepatopathies |
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