| Revista: | Acta cirurgica brasileira |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000271976 |
| ISSN: | 0102-8650 |
| Autores: | Dantas-Filho, Antonio Medeiros1 Aguiar, Jose Lamartine de Andrade Rocha, Luis Reginaldo de Menezes Azevedo, Italo Medeiros Ramalho, Esdras Medeiros, Aldo Cunha |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Rio Grande do Norte. Brasil |
| Año: | 2007 |
| Volumen: | 22 |
| Paginación: | 64-71 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en inglés | wounds of B3 rats, comparing to the other subgroups. CONCLUSIONS: The FCFb accelerated the healing of open infected wounds and contributed with maturation of collagen, enhancing the type I collagen density. The anti-FCFb antibody was able to attenuate the production of both type I and III collagen |
| Resumen en portugués | OBJETIVO: Avaliar os efeitos do fator de crescimento de fibroblastos básico (FCFâ) e do anti-FCFâ na cicatrização e maturação do colágeno em feridas infectadas na pele de ratos. MÉTODOS: Um estudo experimental foi realizado em 60 ratos Wistar, divididos em dois grupos (A e B). Cada grupo foi divididos em 03 subgrupos A1,B1; A2,B2 e A3,B3. Após anestesia com pentobarbital sódico intraperitoneal, foram feitas duas feridas abertas de 1cm2 na pele no dorso distando 4cm uma da outra. Essas feridas foram denominadas feridas F1 (para análise inflamatória) e F2 (para estudo do colágeno). No grupo A(n=30), as feridas foram contaminadas com solução multibateriana e no grupo B (n=30) as feridas não foram contaminadas. As feridas receberam tratamento tópico com aplicação única. Nos subgrupos A1 e B1 foram tratadas com solução salina tópica, as dos subgrupos A2 e B2 foram tratadas com o FCFâ e nos subgrupos A3 e B3 foram tratadas com FCFâ e com o anti-FCFâ. Os dados formam analisados pelos testes ANOVA de Tukey, considerando p<0,05 como significante. RESULTADOS: A infecção retardou de modo significante o tempo de cicatrização e a aplicação do FCFâ foi capaz de reverter a inibição da cicatrização provocada pela infecção(p<0.05). A resposta inflamatória foi maior nos grupos tratados com o FCFâ, e a aplicação do anti-FCFâ inibiu a reação inflamatória(p<0.05). Houve aumento significante dos colágenos tipo I e III em todos os subgrupos tratados com FCFâ, comparando com os não tratados, sendo a expressão do tipo I mais intensa do que do tipo III (p<0.05). A aplicação do anti-FCFâ inibiu a expressão das moléculas do colágeno. CONCLUSÕES: O FCFâ foi capaz de acelerar a cicatrização de feridas abertas infectadas e contribui para a maturação do colágeno, ao aumentar a expressão do colágeno tipo I, fenômeno que foi atenuado pela ação do anti-FCFâ |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Cirugía, Medicina experimental, Fibroblastos, Factores de crecimiento, Piel, Infecciones, Cicatrización, Heridas, Histología |
| Keyword: | Medicine, Experimental medicine, Surgery, Fibroblasts, Growth factors, Skin, Infections, Healing, Wounds, Histology |
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