| Revista: | Visao academica |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000442932 |
| ISSN: | 1518-5192 |
| Autores: | Nunes, Karolmara Paula1 Carvalho, Rosa Maria de1 |
| Instituciones: | 1Universidade Federal de Juiz de Fora, Brasil |
| Año: | 2019 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 20 |
| Número: | 3.1 |
| Paginación: | 21-35 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | INTRODUCTION: In patients with cystic fibrosis (CF), obstruction of the airways, the consequent development of pulmonary disease and a resulting hyperinflation generate biomechanical adaptations and postural alterations. It was evaluated the relationship between biomechanical aspects of the chest and ventilatory function in children and adolescents with CF. MATERIAL AND METHODS: Cross-sectional observational study with children and adolescents accompanied at a Reference Center on Cystic Fibrosis of Minas Gerais. The following were performed: anthropometric evaluation, spirometry, postural evaluation, besides measurements and analysis of the relation between upper and lower thorax diameters (DSIT) as from radiological images. RESULTS: 25 children and adolescents (17 boys and 8 girls) with a mean age of 10.03 (± 4.41) years participated in the study, of which 15 were submitted to the other stages of evaluation. In spirometry the results were: 88.8% (± 22.81) for FVC, 82.13% (± 18.57) for FEV1, 82.41% (± 8.19) for FEV1 / FVC, 84.8 % (± 21.51) for PEF and 76.29% (± 23.86) for FEF25-75%. In the postural evaluation, the angles were 144.33 (± 5.76) for head protrusion, 151.88 (± 11.16) for shoulder protrusion, 102.18 (± 6.12) for thoracic kyphosis and 130.12 (117.6 / 139.6) for lumbar lordosis and there was no correlation with pulmonary function. DSIT was 0.64 (± 0.041), presented a correlation with age (r: 0.60; p: 0.04) in the subgroup equal to or greater than 10 years, did not correlate with spirometry and had an inverse correlation with shoulder protrusion angle (r: -0.75, p: 0.01) and of thoracic kyphosis (r: - 0.74; 0.01) in the subgroup of children and adolescents with DSIT values lower than 0.657. CONCLUSION: In children and adolescents with CF, the postural pattern is variable and tends to present larger changes with age |
| Resumen en portugués | INTRODUÇÃO: Em pacientes com Fibrose Cística (FC), a obstrução das vias aéreas, o consequente desenvolvimento de doença pulmonar e a hiperinsuflação resultante geram adaptações biomecânicas e alterações posturais. Avaliou-se a relação entre aspectos biomecânicos do tórax e função ventilatória em crianças e adolescentes com FC. MATERIAL E MÉTODOS: Estudo transversal observacional com crianças e adolescentes acompanhados em um Centro de Referência em Fibrose Cística de Minas Gerais. Foram realizadas: avaliação antropométrica, espirometria, avaliação postural, além de medidas e análise de relação entre diâmetros superior e inferior de tórax (DSIT) a partir de imagens radiológicas. RESULTADOS: 25 crianças e adolescentes (17 meninos e 8 meninas) com idade média de 10,03 (± 4,41) anos participaram do estudo e, dessas, 15 foram submetidas às demais etapas de avaliação. Na espirometria os resultados foram: 88,8% (± 22,81) para CVF, 82,13% (± 18,57) para VEF1, 82,41% (± 8,19) para VEF1/CVF, 84,8% (± 21,51) para PFE e 76,29% (± 23,86) para FEF25-75%. Na avaliação postural, os ângulos foram de 144,33 (± 5,76) para protrusão de cabeça, 151,88 (± 11,16) para protrusão de ombro, 102,18 (± 6,12) para cifose torácica e 130,12 (117,6/139,6) para lordose lombar e não houve correlação com função pulmonar. DSIT foi de 0,64 (± 0,041), apresentou correlação com idade (r: 0,60; p:0,04) no subgrupo igual ou superior a 10 anos, não se correlacionou com espirometria e apresentou correlação inversa com ângulo de protrusão de ombro (r:-0,75; p:0,01) e de cifose torácica (r:-0,74; 0,01) no subgrupo de crianças e adolescentes com valores de DSIT menores que 0,657. CONCLUSÃO: Em crianças e adolescentes com FC, o padrão postural é variável e tende a apresentar maiores alterações com a idade |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Adolescentes, Fibrosis quística, Función pulmonar, Tórax |
| Keyword: | Adolescents, Cystic fibrosis, Pulmonary function, Chest |
| Texto completo: | https://revistas.ufpr.br/academica/issue/viewIssue/2868/630 |
