Effect of the addition of seminal plasma, vitamin E and incubation time on post-thawed sperm viability in boar semen



Título del documento: Effect of the addition of seminal plasma, vitamin E and incubation time on post-thawed sperm viability in boar semen
Revista: Tropical and subtropical agroecosystems
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000373088
ISSN: 1870-0462
Autores: 1
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Instituciones: 1Universidad Autónoma de Yucatán, Campus de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Mérida, Yucatán. México
Año:
Periodo: Sep-Dic
Volumen: 14
Número: 3
País: México
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental
Resumen en español El objetivo del estudio fue evaluar el efecto del plasma seminal (PS), Vitamina E (VE) y tiempo de incubación sobre la viabilidad espermática de semen de verracos después de su congelamiento. Treinta y seis eyaculados fueron usados y asignados a cuatro tratamientos: Tl, semen + BTS (Solución de postcongelamiento Belstville) + 10% PS; T2, semen + BTS + 200μg/ml VE; T3, semen + BTS + 10% PS + 200ug/ml VE; T4, semen + BTS (control). La motilidad (MOT), integridad de acrosomas (IA), integridad de membrana (IM) y la actividad mitocondrial (AM) se evaluaron a los 0 y 30 min después del congelamiento. Se utilizó un diseño en parcelas divididas y los datos se analizaron mediante un análisis de varianza para modelos mixtos. Se encontró efecto significativo de PS y VE sobre IA y IM (PO.05) pero no sobre MOT y AM (P>0.05). Hubo efecto significativo de tiempo de incubación sobre MOT (21.3 y 27.9%) y IA (46.0 y 36.0%), a los 0 y 30 min postcongelación (P<0.05). Se concluye que la vitamina E, plasma seminal o la combinación de ambos afectaron las características seminales aquí estudiadas. El tiempo de incubación incremento la motilidad y el porcentaje de acrosomas intactos, pero no afecto la integridad de la membrana y la actividad mitocondrial
Resumen en inglés The objective of the study was to evaluate the effect of seminal plasma (SP), vitamin E (VE), and incubation time on sperm viability of post-thawed boar semen. Thirty six ejaculates were used and allocated to four treatments: Tl, semen + BTS (Belstville Thawing Solution) + 10% SP; T2, semen + BTS + 200μg/ml VE; T3, semen + BTS + 10% SP + 200ug/ml VE; T4, semen + BTS (control). Motility (MOT), intact acrosomes (IA), membrane integrity (MI) and mitochondrial activity (MA) were evaluated, at 0 and 30 min after thawing. A split plot design was used and the data analyzed using a mixed model analysis of variance. There was a significant effect of SP and VE on IA and MI (PO.05) but not on MOT and MA (P>0.05). There was significant effect of incubation time on MOT (21.3 and 27.9%) and IA (46.0 and 36.0%), at 0 and 30 min post-thawing (P <0.05). It is concluded that the vitamin E, seminal plasma or the combination of both, affected the thawed sperm traits here studied. Incubation time increased motility and intact acrosome percentage but did not affect the membrane integrity and mitochondrial activity
Disciplinas: Medicina veterinaria y zootecnia
Palabras clave: Porcinos,
Reproducción y genética animal,
Cerdos,
Semen congelado,
Espermatozoides,
Semen,
Vitamina E,
Viabilidad
Keyword: Veterinary medicine and animal husbandry,
Animal reproduction and genetics,
Swine,
Frozen semen,
Spermatozoa,
Semen,
Vitamin E,
Viability
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