Estudio computacional de la reactividad en colorantes textiles de tipo indólico, azoico y antraquinónico



Título del documento: Estudio computacional de la reactividad en colorantes textiles de tipo indólico, azoico y antraquinónico
Revista: Revista politécnica
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000435532
ISSN: 1900-2351
Autores: 1
Instituciones: 1Institución Universitaria Pascual Bravo, Grupo de Investigación Qualipro, Medellín, Antioquia. Colombia
Año:
Periodo: Ene-Jun
Volumen: 10
Número: 18
Paginación: 17-22
País: Colombia
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Aplicado, descriptivo
Resumen en español En el presente artículo se estudió la reactividad teórica de tres tipos de colorantes de uso común en la industria textil: el índigo (1) de la familia indólica, el amarillo disperso 3 (2) de la familia azoica y el azul disperso 3 (3) de la familia antraquinona. Los cálculos computacionales se realizaron con el programa Spartan-Pro para el análisis conformacional de las moléculas. Luego se procedió a la optimización de los confórmeros más estables con el software Gaussian 09 por DFT al nivel de teoría B3LYP/6-31G(d). La reactividad química se orientó al cálculo de propiedades electrónicas obtenidas por medio de las cargas de Mulliken y las superficies de potencial electrostático, encontrándose que el azul disperso 3 posee más sitios reactivos que los otros colorantes, siendo por lo tanto más susceptible de ataques nucleofílicos y electrofílicos
Resumen en inglés In this paper the theoretical reactivity of three dyes commonly used in textile industry was studied: indigo (1) from indolic family, yellow disperse 3 (2) from azoic family and disperse blue 3 (3) from antraquinonic family. The computational calculations were carried out with the Spartan-Pro Program for performing conformational analysis. Then, the optimization of the more stable conformers at B3LYP/6-31G(d) level theory with Gaussian 09 program was performed. The chemical reactivity was orientated to the calculation of electronic properties through of Mulliken charges and electrostatic potential surfaces, finding that disperse blue 3 has more reactive sites than the other dyes, being therefore more susceptible to nucleophilic and electrophilic attack
Disciplinas: Química
Palabras clave: Química orgánica,
Reactividad química,
Colorantes,
Industria textil,
Cargas de Mulliken
Keyword: Organic chemistry,
Chemical reactivity,
Dyes,
Textile industry,
Mulliken charges
Texto completo: http://biblat.unam.mx/hevila/Revistapolitecnica/2014/vol10/no18/2.pdf