| Revista: | Revista mexicana de pediatría |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000458313 |
| ISSN: | 0035-0052 |
| Autores: | Nieto Flores, Alma Gloria1 Pinacho Velázquez, José Luis2 Iglesias Leboreiro, José1 Bernárdez Zapata, Isabel3 Martínez Ramos-Méndez, Angélica1 Pérez Lara, Aída4 Acuña Tovar, Marco |
| Instituciones: | 1Hospital Español de México, División de Pediatría y Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, Ciudad de México. México 2Asociación Mexicana de Pediatría, Ciudad de México. México 3Hospital Español de México, Cunero Fisiológico, Ciudad de México. México 4Hospital Español de México, Departamento de Radiología Pediátrica, Ciudad de México. México |
| Año: | 2018 |
| Volumen: | 85 |
| Número: | 6 |
| Paginación: | 201-206 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | La enfermedad metabólica ósea (EMO) es frecuente en prematuros. Estudios recientes sugieren que el nivel sérico de paratohormona intacta (PTHi) podría ser un buen marcador en esta enfermedad. El objetivo de este estudio es determinar la asociación de los niveles séricos de PTHi con marcadores de EMO en prematuros. Material y métodos: Estudio observacional y longitudinal realizado en una unidad de cuidados intensivos neonatales de un hospital privado de la Ciudad de México. Se midieron marcadores de resorción ósea (calcio, fósforo, magnesio, fosfatasa alcalina, PTHi) y radiografías de huesos largos a las 24 h y a las dos semanas de vida Se realizó regresión logística para determinar factores asociados con elevación de PTHi. Resultados: Se incluyeron 40 prematuros (40% masculinos/60% femeninos). El día uno y 14 de vida extrauterina se detectó elevación de PTHi en 50% y 43.8%, e hiperfosfatemia en 67.5% y 62.5%, respectivamente. Se elevaron los niveles de fosfatasa alcalina a los 14 días en comparación con el primer día (p < 0.05). Los niveles de PTHi a los 14 días se correlacionaron inversamente con peso y talla al nacer, mientras que los niveles de PTHi en el primer día de vida se correlacionaron inversamente con calcio y fosfatasa alcalina a las dos semanas. Los factores asociados con elevación de PTHi fueron peso al nacimiento, calcio corregido y fosfemia. Conclusiones: En prematuros parece ser apropiado medir PTHi, junto con otros marcadores de resorción ósea, para determinar la presencia de EMO |
| Resumen en inglés | Bone metabolic disease (BMD) is common in preterm infants. Recent studies suggest that serum intact parathyroid hormone (iPTH) could be a good marker for this disease. The aim of this study is to determine the association of serum levels of iPTH with BMD markers in preterm infants. Material and methods: Observational and longitudinal study performed in a neonatal intensive care unit of a private hospital in Mexico City. Bone resorption markers (calcium, phosphorus, magnesium, alkaline phosphatase, iPTH) and x-rays of long bones were measured at 24 h and at two weeks of life. Logistic regression was performed to determine factors associated with elevation of iPTH. Results: We included 40 premature (40% male / 60% female). On day one and 14 of extra-uterine life, elevation of iPTH was detected in 50% and 43.8%, and hyperphosphatemia in 67.5% and 62.5%, respectively. Alkaline phosphatase levels were elevated at 14 days compared to the fi rst day (p < 0.05). IPTH levels at 14 days were inversely correlated with weight and height at birth, while iPTH levels on the fi rst day of life were correlated inversely with calcium and alkaline phosphatase two weeks. Factors associated with elevation of iPTH were birth weight, corrected calcium, and phosphemia. Conclusions: In premature seems appropriate measure iPTH, along with other markers of bone resorption, for the presence of BMD |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Pediatría, Metabolismo y nutrición, Endocrinología, Prematuros, Enfermedad metabólica ósea, Hormona paratiroidea, Niveles séricos |
| Keyword: | Pediatrics, Metabolism and nutrition, Endocrinology, Preterm children, Bone metabolic disease, Parathyroid hormone, Serum levels |
| Texto completo: | https://www.medigraphic.com/pdfs/pediat/sp-2018/sp186b.pdf |
