| Revista: | Revista mexicana de endocrinología metabolismo & nutrición |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000414756 |
| ISSN: | 2339-9643 |
| Autores: | Alberca Páramo, Ana1 Ruescas García, Francisco Javier2 García Santos, Esther Pilar1 Bertelli Puche, José Luis1 Núñez Guerrero, Paloma1 Sánchez García, Susana1 Gil Rendo, Aurora1 Alberca Páramo, Marina1 |
| Instituciones: | 1Hospital General Universitario de Ciudad Real, Servicio de Cirugía General y de Aparato Digestivo, Ciudad Real, Castilla-La Mancha. España 2Hospital Hellín, Servicio de Cirugía General y de Aparato Digestivo, Hellín, Albacete. España |
| Año: | 2017 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 4 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 137-143 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino infrecuente y secretor de catecolaminas (generalmente noradre - nalina y/o adrenalina). Se diagnostica por elevación de metane - frinas en plasma y/o orina, y posteriormente se localiza. Su tra - tamiento es la cirugía. Caso clínico: Mujer de 25 años de edad con palpitaciones, vómitos repetitivos, elevación de transamina - sas y masa suprarrenal izquierda ecográfica. En orina y sangre encontramos elevación de metanefrinas. Se diagnosticó como feocromocitoma mixto productor de adrenalina y dopamina, y se realizó suprarrenalectomía izquierda laparoscópica previo bloqueo a - y b -adrenérgicos. Tras la cirugía se normalizaron ni - veles de metanefrinas y clínica. Discusión: Los feocromocitomas son tumores originados en células cromafines en la glándula suprarrenal o extraadrenales. Los secretores de dopamina son infrecuentes. La sintomatología es variable. En la tomografía computarizada o ecografía se aprecian masas. La secreción de dopamina podría asociarse a feocromocitoma maligno. El mejor tratamiento es la resección laparoscópica. La recurrencia es más frecuente en enfermedad extrasuprarrenal. Conclusiones: Los feocromocitomas secretores de dopamina son raros y con fre - cuencia malignos. El tratamiento quirúrgico debe ser la extirpa - ción completa de la masa con bloqueo a y b previo |
| Resumen en inglés | Pheochromocytoma is a rare catecholamine-se - creting neuroendocrine tumor (usually noradrenaline and / or adrenaline). It is diagnosed by elevated metanephrine in plasma and /or urine, and subsequently localized. First line treatment is surgery. Case report: 25-years old female with palpitations re - petitive vomiting, transaminase elevation and a left adrenal mass detected by ultrasound. She had elevated plasma and urine me - tanephrines. It was diagnosed as pheochromocytoma with mixed production of adrenaline and dopamine. a and b adren - ergic blockade was installed before laparoscopic left adrenalec - tomy. After surgery metanephrine concentrations were normal. Discussion: Pheochromocytomas are caused by chromaffin cell tumors in the adrenal or extra-adrenal tissues. Dopamine secret - ing tumors are infrequent. The symptoms are variable. CT scans or ultrasound detect these masses. The secretion of dopamine may be associated with malignant pheochromocytoma. The best treatment is laparoscopic resection. Recurrence is more frequent in extra-adrenal disease. Conclusions: The dopamine-secreting pheochromocytomas are rare and often malignant. Surgical treatment should be the complete removal of the mass after a and b blockade |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Cirugía, Endocrinología, Feocromocitoma, Dopamina, Adrenalectomía |
| Keyword: | Medicine, Endocrinology, Surgery, Pheochromocytoma, Dopamine, Adrenalectomy |
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