| Revista: | Revista mexicana de endocrinología metabolismo & nutrición |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000416018 |
| ISSN: | 2339-9643 |
| Autores: | Enríquez Estrada, Víctor Manuel1 Castillo Galindo, Carmen2 Gómez Pérez, Francisco Javier1 Gómez Sámano, Miguel Angel1 Nava dee la Vega, Alfredo3 Roldán Sarmiento, Paola1 Cuevas Ramos, Daniel1 |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Departamento de Endocrinología y Metabolismo, Ciudad de México. México 2Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, Ciudad de México. México 3Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos, Ciudad de México. México |
| Año: | 2016 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 3 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 200-214 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en español | La acromegalia es una enfermedad rara, progresiva y crónica causada por un adenoma hipofisario de células somatotropas causante de hipersecreción de la hormona de crecimiento (GH) y, por lo tanto, el aumento de los niveles del factor de crecimiento similar a insulina tipo 1 (IGF-1). La prevalencia de esta enfermedad es de 19-35 casos por millón, y una incidencia de tres casos por millón. La producción hormonal excesiva de este padecimiento origina una amplia gama de manifestaciones físicas, endocrinas, metabólicas y neuropsiquiátricas, que, en conjunto, conllevan una alta afección en la calidad de vida. Clásicamente esta enfermedad se ha considerado de presentación homogénea, pero en la actualidad se han identificado tres tipos diferentes de comportamiento de la enfermedad, cada uno con características clínicas y de agresividad definidas, patrones particulares de respuesta a los tratamientos, diferente pronóstico y supervivencia. La acromegalia ha sido asociada con un incremento en la mortalidad de 1.2-3 veces más que la población general y es capaz de reducir la esperanza de vida de los sujetos afectados en al menos 10 años. Es primordial reconocer que esta enfermedad requiere un estrecho seguimiento y control |
| Resumen en inglés | Acromegaly is a rare, progressive and chronic disease caused by a pituitary adenoma of somatotrope cells, causing hypersecretion of growth hormone and therefore the increased levels of insulin-like growth factor-1. The prevalence of this disease is 19-35 cases per million, and an incidence of three cases per million. This condition of excessive hormone production causes a wide range of physical, endocrine, metabolic, and neuropsychiatric manifestations, which together carry a significant decrease in quality of life. Classically, this pathology has been considered homogeneous in its presentation, but now three different types of behavior of the illness have been identified, each with clinical and defined particular patterns of aggression and response to treatments, and with different prognosis and survival characteristics. Acromegaly has been associated with increased mortality from 1.2-3.0 times that of the general population and can reduce the life expectancy of individuals affected by at least 10 years. It is essential to recognize that this disease requires close monitoring and control |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Endocrinología, Terapéutica y rehabilitación, Acromegalia, Hormona del crecimiento, Octreótido, Pasireótido, Somatostatina, Epidemiología |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Endocrinology, Therapeutics and rehabilitation, Acromegaly, Growth hormone, Octreotide, Pasireotide, Somatostatin, Epidemiology |
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