| Revista: | Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000377308 |
| ISSN: | 0443-5117 |
| Autores: | Cervantes Arriaga, Amin1 Rodríguez Violante, Mayela2 González Latapí, Paulina1 Dávila-Ortiz de Montellano, David José3 Yescas, Petra3 Alonso Vilatela, Elisa3 |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Laboratorio Clínico de Enfermedades Neurodegenerativas, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Clínica de Movimientos Anormales, México, Distrito Federal. México 3Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Neurogenética y Biología Molecular, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2014 |
| Periodo: | Ene-Feb |
| Volumen: | 52 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 14-18 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | Introducción: se ha propuesto que la expresión de los polimorfi smos de la apolipoproteína E (apoE) es un factor predisponente para el desarrollo temprano de psicosis en los pacientes con enfermedad de Parkinson. La relación entre el genotipo de la apoE y el desarrollo de complicaciones motoras es controvertida. El objetivo de esta investigación fue determinar la relación entre los polimorfismos de la apoE y su frecuencia alélica y el desarrollo de complicaciones secundarias al reemplazo dopaminérgico. Métodos: se evaluaron 231 pacientes con diagnóstico de enfermedad de Parkinson. La presencia de complicaciones fue determinada por un neurólogo y se realizó la genotipificación de los polimorfismos de la apoE. Se utilizó la 2 para determinar la relación entre la presencia o ausencia de las complicaciones estudiadas y el genotipo de la apoE. Resultados: se identificó el genotipe ε3/ε3 en 80.5 % de la muestra. No existió relación entre el genotipo o la frecuencia alélica de los polimorfismos de la apoE y el desarrollo de psicosis o discinesias. Los pacientes que expresaron el alelo ε2 mostraron una tendencia al desarrollo de fl uctuaciones, pero sin signifi cación estadística (p = 0.08). Conclusiones: los polimorfismos de la apoE no se relacionaron con el desarrollo de complicaciones derivadas del reemplazo dopaminérgico. El tratamiento de la enfermedad de Parkinson se basa principalmente en la administración de precursores de la dopamina (como la levodopa) o de agonistas dopaminérgicos |
| Resumen en inglés | Background: the expression of apolipoprotein E (apoE) polymorphisms has been proposed as a risk factor for early development of psychotic symptoms in patients with Parkinson’s disease. The association between apoE polymorphisms and motor complications is controversial. The aim was to determine the association between apoE polymorphisms and its allele frequency with the development of complications secondary to dopaminergic replacement therapy. Methods: we evaluated 231 patients with the diagnosis of Parkinson’s disease. The presence of motor complications secondary to treatment was determined by a neurologist, and the genotypifi cation of apoE polymorphisms was performed. Descriptive statistics and 2 test were used. Results: genotype ε3/ε3 was expressed in 80.5 % of the sample; there was no association between genotype or allele frequency of apoE polymorphisms and the development of psychosis or dyskinesia. Patients who expressed the ε2 allele showed a tendency to develop motor fl uctuations, but without reaching statistical signifi cance (p = 0.08). Conclusions: apoE polymorphisms are not associated with the development of complications from dopaminergic replacement therapy |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Genética, Enfermedad de Parkinson, Apolipoproteína E, Polimorfismo genético, Discinesia, Trastornos del movimiento |
| Keyword: | Medicine, Neurology, Genetics, Parkinson disease, Apolipoprotein E, Genetic polymorphism, Dyskinesia, Movement disorders |
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