Litiasis urinaria en lactantes. Seguimiento a cuatro años



Título del documento: Litiasis urinaria en lactantes. Seguimiento a cuatro años
Revista: Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000416208
ISSN: 0443-5117
Autores: 1
2
1
1
3
Instituciones: 1Servicios de Salud de Yucatán, Hospital General Agustín O'Horán, Mérida, Yucatán. México
2Instituto Mexicano del Seguro Social, Unidad Médica de Alta Especialidad, Mérida, Yucatán. México
3Hospital de la Amistad, Mérida, Yucatán. México
Año:
Periodo: Mar-Abr
Volumen: 46
Número: 2
Paginación: 195-200
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Estadística o encuesta
Enfoque: Analítico
Resumen en español Objetivo: describir los datos clínicos, de laboratorio, características del tratamiento y evolución de una cohorte de lactantes con diagnóstico de urolitiasis. Material y métodos: estudio descriptivo, prospectivo y longitudinal de la población pediátrica con diagnóstico de urolitiasis comprobado por ultrasonografía y rayos X, atendida en el Hospital General “Agustín O’Horán”, en Yucatán, México. Se seleccionaron niños con edad menor o igual a 36 meses; no se incluyeron aquellos con malformaciones o enfermedades asociadas que pudieran ser la causa de la litiasis. Se determinó perfil clínico, metabólico, tratamiento y evolución a cuatro años. Resultados: se captaron 63 pacientes con litiasis urinaria con edad de dos a 36 meses; 39 (61.9 %) del sexo masculino. En el cuadro clínico se encontró llanto al orinar (49.2 %), retención urinaria (31.7 %), hematuria (30.2 %) y polaquiuria (28.6 %). La localización más común fue a nivel renal (58.7 %). Entre las complicaciones se observó infección aguda de vías urinarias (61.9 %), desnutrición (47.6 %) e insuficiencia renal aguda (12.7 %); así como hiperuricosuria (57.1 %), hipomagnesiuria (11.1 %) e hipercalciuria (9.5 %). Conclusiones: debe sospecharse urolitiasis en lactantes con llanto continuo y signos urinarios, y considerarse entre las causas de insuficiencia renal a esta edad; la hiperuricosuria es una alteración metabólica común
Resumen en inglés Objective: to describe clinical data, metabolic profile, treatment and evolution of a nursing children cohort with urolithiasis. Methods: using a descriptive, prospective and longitudinal design, were registered all patients with urolithiasis, of Pediatric Division at the Hospital General “Agustín O’Horán”, in Yucatan, Mexico. Were included all patients with 36 months old and younger. Were not included children with malformations or associated disease which causes urolithiasis. Clinical and metabolic profiles, evaluation of the applied treatment as well as an evolution by four years period were done. Results: 63 patients were recruited with ages ranging from 2 to 36 months; 39 (61.9 %) were male. The most common clinical signs were crying upon urination (49.2 %), urinary retention (31.7 %), hematuria (30.2 %), and pollakiuria (28.6 %). Calculus were most frequently located in the kidney (58.7 %). The most common complications were acute urinary tract infection (61.9 %), malnutrition (47.6 %) and acute renal failure (12.7 %). Documented metabolic alterations included hyperuricosuria (57.1 %), hypomagnesiuria (11.1 %) and hypercalciuria (9.5 %). Conclusions: urolithiasis should be suspected in children with crying upon urination and urinary symptoms; it should be considered among the different causes of renal failure; hyperuricosuria was the most frequent metabolic alteration
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Pediatría,
Nefrología,
Diagnóstico,
Lactantes,
Urolitiasis,
Litiasis renal,
Cálculos,
Complicaciones,
Manifestaciones clínicas,
Factores de riesgo
Keyword: Pediatrics,
Nephrology,
Diagnosis,
Urolithiasis,
Renal lithiasis,
Infants,
Calculi,
Complications,
Clinical manifestations,
Risk factors
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