| Revista: | Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000400100 |
| ISSN: | 0443-5117 |
| Autores: | Juárez Sierra, Julieta1 Torres Arreola, Laura del Pilar2 Marín Palomares, Teresa1 Dueñas González, María Teresa1 Monteros Rincón, Martha Patricia3 Osorio Guzmán, Maricela4 |
| Instituciones: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, México, Distrito Federal. México 2Instituto Mexicano del Seguro Social, Coordinación de Unidades Médicas de Alta Especialidad, México, Distrito Federal. México 3Federación de Hemofilia de la República Mexicana A.C., México, Distrito Federal. México 4Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Tlalnepantla, Estado de México. México |
| Año: | 2013 |
| Periodo: | Nov-Dic |
| Volumen: | 51 |
| Número: | 6 |
| Paginación: | 668-673 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en español | Se informa la experiencia con los campamentos de hemofi lia que incluyen a pacientes de un hospital del Instituto Mexicano del Seguro Social en la Ciudad de México y de otros hospitales en el país, realizados con el objetivo de capacitar a los enfermos y a sus familiares en los cuidados de la enfermedad y de promover la autosufi ciencia. Se aplicaron cuestionarios sobre los temas tratados y se recabaron las opiniones personales. De la experiencia con el primer campamento nacional de hemofi lia se observó que en el grupo de 56 pacientes (promedio de edad de 14 años, 2 % mujeres, 51 % con hemofi lia severa, 43 % con hermanos con hemofi lia) se incrementaron los conocimientos en la identifi cación de los sangrados y la técnica de autoinfusión. De igual forma, los pacientes se concientizaron acerca de su responsabilidad en el autocuidado, el tratamiento oportuno y los deberes en el hogar. De tal forma, se señala que los campamentos son una opción para el cambio de actitud ante la enfermedad, para crear redes sociales y favorecer la autosufi ciencia |
| Resumen en inglés | We reported the experience of hemophilia camps, that was accomplished with patients from hospitals of the Instituto Mexicano del Seguro Social. The aim was to prepare the families and patients about the disease treatment, in order to promote the self suffi ciency and to know the impact of the program on the course of the disease. Surveys were applied about treatment items and personal opinions were collected. The results of the national hemophilia camp were: group of 56 patients, average 14 years, 2 % women, 51 % severe hemophilia and 43 % had hemophilic brothers. Benefi ts: patients increased their knowledge about earlier bleedings identifi cation and self infusion method, they became aware on their responsibility in self care, timely treatment and duties at home. Hemophilia camps with patients are an option for attitude change before disease complications. Social network creation and the increase in self suffi ciency are other benefi ts |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Hematología, Medicina social, Genética, Enfermedades genéticas, Hemofilia, Pacientes, Familiares, Campamentos, Prevalencia |
| Keyword: | Medicine, Hematology, Social medicine, Genetics, Genetic diseases, Hemophilia, Patients, Family, Camps, Prevalence |
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