Revista: | Revista médica del Hospital General de México |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000272490 |
ISSN: | 0185-1063 |
Autores: | Islas Domínguez, Luis Paulino1 Hernández Nájera, Brenda Alicia2 |
Instituciones: | 1Hospital General de México, Servicio de Neonatología, México, Distrito Federal. México 2Hospital General de México, Servicio de Pediatría, México, Distrito Federal. México |
Año: | 2006 |
Periodo: | Ene-Mar |
Volumen: | 69 |
Número: | 1 |
Paginación: | 32-35 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico |
Resumen en español | Se informa sobre un recién nacido masculino que presenta características físicas compatibles con síndrome de Klippel-Feil. Definido por una tríada característica; implantación baja del cabello, cuello corto y limitación de la movilidad del cuello. Ésta es una enfermedad congénita rara, del grupo de las malformaciones de la unión craneocervical, que consiste en la fusión congénita de dos o más vértebras cervicales |
Resumen en inglés | It is reported from a male newborn that presents compatible physical characteristics with Syndrome of Klippel-Feil. Defined by a triada characteristic; low establishment of the hair, short neck and limitation of the mobility of the neck. This is a rare congenital illness, of the group of the malformations of the Skull-Cervical union, that consists of the congenital fusion of two or more cervical vertebrae |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Pediatría, Traumatología y ortopedia, Genética, Síndrome de Klippel-Feil, Fusión vertebral, Vértebras cervicales, Anomalías congénitas |
Keyword: | Medicine, Pediatrics, Traumatology and orthopedics, Klippel-Feil syndrome, Vertebral fusion, Cervical vertebrae, Congenital anomalies, Genetics |
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