| Revista: | Revista información científica |
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| Número de sistema: | 000553614 |
| ISSN: | 1028-9933 |
| Autores: | Narváez-Escobar, Mónica Alexandra1 Miranda-Anchundia, Andrea Katherine1 Castillo-González, José Israel1 |
| Instituciones: | 1Universidad Regional Autónoma de Los Andes, |
| Año: | 2023 |
| Volumen: | 102 |
| Paginación: | 4365-4365 |
| País: | Cuba |
| Idioma: | Español |
| Resumen en inglés | Introduction: the keratocystic odontogenic tumor is a locally aggressive tumor lesion with high recurrence described for the first time by Philipsen in 1956 under the name odontogenic keratocyst. It is believed that it comes from the remains of the dental lamina, but is not associated with a tooth. Objective: to describe the clinical and histological behavior of the keratocystic odontogenic tumor for the appropriate diagnosis and treatment or combination of treatments with less recurrence that allow a favorable long-term prognosis or its definitive resolution. Development: clinically it has a predilection for the posterior part of the body and mandibular branch, it invades the bone marrow and expands the bone cortices late, with perforation of the lingual cortical table being common. On radiological examination, it is an osteolytic, radiolucent lesion that occupies the posterior part of the body and mandibular ramus with a thin, well-defined cortex with smooth and scalloped margins. Histologically, it is characterized by a thin lining approximately 5 to 9 cells thick, palisade cells with a cuboidal appearance, presence of parakeratin on the luminal surface, absence of papillae and formation of satellite cysts. It is a highly recurrent lesion. The presence of multiple keratocysts is associated with a syndrome called nevoid basal cell syndrome or Gorlin Goltz syndrome. Final considerations: it constitutes an aggressive odontogenic tumor with a predilection for the jaw, it affects the quality of life of patients due to its high recurrence, there are several proposed treatments: marsupialization or decompression, enucleation with peripheral osteotomy, physical-chemical treatment and freezing. |
| Resumen en español | Introducción: el tumor odontogénico queratoquístico es una lesión tumoral localmente agresiva y de alta recurrencia descrita por primera vez por Philipsen en 1956 bajo el nombre de queratoquiste odontogénico. Se cree que proviene de los restos de la lámina dental, pero no está asociado a una pieza dentaria. Objetivo: describir el comportamiento clínico e histológico del tumor odontogénico queratoquístico para el diagnóstico adecuado y tratamiento o combinación de tratamientos con menor recidiva que permitan un pronóstico favorable a largo plazo o su resolución definitiva. Desarrollo: clínicamente tiene predilección por la parte posterior del cuerpo y rama mandibular, invade la médula ósea y expande las corticales óseas de manera tardía, siendo común la perforación de la tabla cortical lingual. Al examen radiológico es una lesión osteolítica, radiolúcida que ocupa la parte posterior del cuerpo y rama mandibular con una cortical delgada bien definida con márgenes lisos y festoneados. Histológicamente se caracteriza por un revestimiento delgado de aproximadamente 5 a 9 células de espesor, células en empalizada de aspecto cuboidal, presencia de paraqueratina en la superficie luminal, ausencia de papilas y formación de quistes satélites, es una lesión altamente recurrente. La presencia de múltiples queratoquistes está asociada a un síndrome llamado síndrome nevoide de células basales o síndrome de Gorlin Goltz. Consideraciones finales: constituye un tumor odontogénico agresivo con predilección por la mandíbula, afecta la calidad de vida de los pacientes por su alta recidiva, existen varios tratamientos propuestos: marsupialiación o descompresión, enucleación con osteotomía periférica, tratamiento físico químico y congelación. |
| Resumen en portugués | Introdução: o tumor odontogênico ceratocístico é uma lesão tumoral localmente agressiva e com alta recorrência descrita pela primeira vez por Philipsen em 1956 sob o nome de ceratocisto odontogênico. Acredita-se que seja proveniente de restos da lâmina dentária, mas não esteja associado a um dente. Objetivo: descrever o comportamento clínico e histológico do tumor odontogênico ceratocístico para diagnóstico e tratamento adequado ou combinação de tratamentos com menor recorrência que permitam prognóstico favorável em longo prazo ou sua resolução definitiva. Desenvolvimento: clinicamente tem predileção pela parte posterior do corpo e ramo mandibular, invade a medula óssea e expande tardiamente as corticais ósseas, sendo comum a perfuração da tábua cortical lingual. Ao exame radiológico, é uma lesão osteolítica, radiotransparente, que ocupa a parte posterior do corpo e do ramo mandibular, com córtex fino e bem definido, com margens lisas e recortadas. Histologicamente, caracteriza-se por um fino revestimento com aproximadamente 5 a 9 células de espessura, células paliçádicas de aspecto cuboidal, presença de paraqueratina na superfície luminal, ausência de papilas e formação de cistos satélites, sendo uma lesão altamente recidivante. A presença de múltiplos ceratocistos está associada a uma síndrome chamada síndrome nevóide das células basais ou síndrome de Gorlin Goltz. Considerações finais: constitui um tumor odontogênico agressivo com predileção pela mandíbula, afeta a qualidade de vida dos pacientes devido à sua alta recorrência, existem vários tratamentos propostos: marsupialização ou descompressão, enucleação com osteotomia periférica, tratamento físico-químico e congelando. |
| Palabras clave: | tumor odontogénico queratoquístico, queratoquiste, solución de Carnoy, marsupialización, síndrome de Gorlin Goltz |
| Keyword: | keratocystic odontogenic tumor, keratocyst, Carnoy solution, marsupialization, Gorlin Goltz syndrome |
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