Síndromes de Apert y Pfeiffer 2: una aproximación diagnóstica
Título del documento: Síndromes de Apert y Pfeiffer 2: una aproximación diagnóstica
Revista: Revista ecuatoriana de neurología
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000318997
ISSN: 1019-8113
Autores: 1
Instituciones: 1Universidad del Valle, Facultad de Salud, Cali, Valle del Cauca. Colombia
Año:
Volumen: 17
Número: 1-3
Paginación: 97-100
País: Ecuador
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Diagnóstico,
Neurología,
Genética,
Enfermedades genéticas,
Mutaciones,
Factor de crecimiento fibroblástico,
Síndrome de Apert,
Síndrome de Pfeiffer,
Acrocefalosindactilia,
Cefalodactilia
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Neurology,
Genetic diseases,
Mutations,
Fibroblast growth factor,
Apert syndrome,
Pfeiffer syndrome,
Acrocephalosyndactylia,
Cephalodactyly,
Genetics
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