| Revista: | Revista ecuatoriana de neurología |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000433901 |
| ISSN: | 2631-2581 |
| Autores: | Arteaga Noriega, Anibal1 Segura Cardona, Angela2 González Gomez, Difariney3 Zapata Berruecos, José4 Castro Alvarez, John Fredy1 Benjumea Bedoya, Dione1 |
| Instituciones: | 1Universidad CES, Grupo de Investigación en Epidemiología y Bioestadística, Medellín, Antioquia. Colombia 2Instituto Neurológico de Colombia, Grupo de Investigación en Epidemiología y Bioestadística, Medellín, Antioquia. Colombia 3Corporación Universitaria Remington, Grupo de Investigación en Salud del Adulto Mayor, Medellín, Antioquia. Colombia 4Corporación Universitaria Remington, Grupo de Investigación en Salud Familiar y Comunitaria, Medellín, Antioquia. Colombia |
| Año: | 2020 |
| Volumen: | 29 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 662-71 |
| País: | Ecuador |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica desmielinizante del Sistema Nervioso Central, de causa desconocida, de pronóstico variable con tratamiento de alto costo. Puede incluir alteraciones sensoriales, motoras, cognitivas y comportamentales, además de fatiga, dolor, disfunción sexual y de esfínteres. Representa una causa común de discapacidad física grave en adultos jóvenes. Se han descrito diferentes factores que contribuyen a la progresión de la discapacidad, el objetivo de este trabajo fue describir factores clínicos y radiológicos, relacionados con la progresión de la discapacidad en los pacientes con EM. Se hizo una revisión narrativa en las bases de datos PubMed, Embase, Science Direct, Scopus, y Lilacs, sobre factores clínicos y radiológicos relacionados con la progresión de la discapacidad. Se encontraron 217 artículos, luego de eliminar duplicados y revisiones sistemáticas, metaanálisis y ensayos clínicos, quedaron 20 artículos. Se encontró que algunos factores como los niveles de vitamina D, sintomatología general, atrofia cerebral, lesiones en materia gris, entre otros están relacionados con la progresión de la discapacidad en la EM. La resonancia magnética es la prueba más importante para el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad. La manera más adecuada de evaluar la progresión de la discapacidad incluye la evaluación clínica, la resonancia magnética, y otras ayudas diagnósticas |
| Resumen en inglés | Multiple Sclerosis is a chronic demyelinating disease of the central nervous system, of unknown cause, of variable prognosis with high cost treatment. It may include sensory, motor, cognitive and behavioral alterations, as well as fatigue, pain, sexual and sphincter dysfunction, it represents a common cause of severe physical disability in young adults. Different factors that contribute to the progression of disability have been described. This work aims to describe clinical and radiological factors related to the progression of disability in patients with multiple sclerosis. A narrative review about clinical and radiological factors related to disability progression was made in PubMed, Embase, Science Direct, Scopus, and Lilacs data bases. We found 217 articles, after removing duplicates and systematic reviews, meta-analysis and clinical trials, 20 articles were left. Some factors such as vitamin D levels, general symptoms, brain atrophy, gray matter lesions, among others, are related to disability progression in multiple sclerosis. Magnetic resonance is the most important test for diagnosis and follow-up of the disease. The most appropriate way to assess the progression of disability includes clinical evaluation, magnetic resonance imaging, and other diagnostic tests |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Diagnóstico, Esclerosis múltiple, Discapacidad, Biomarcadores, Prognosis, Imágenes médicas, Resonancia magnética |
| Keyword: | Neurology, Diagnosis, Multiple sclerosis, Disability, Biomarkers, Prognosis, Medical images, Magnetic resonance |
| Texto completo: | http://scielo.senescyt.gob.ec/pdf/rneuro/v29n1/2631-2581-rneuro-29-01-00062.pdf |
