Revista: | Revista de medicina e investigación Universidad Autónoma del Estado de México |
Base de datos: | |
Número de sistema: | 000593928 |
ISSN: | 2594-0600 |
Autores: | Garcia Melendez, Ivett Michelle1 Meza Medina, Emely Astrid2 Pérez Cabada, Cesar2 Olvera Vallejano, Danna Fernanda2 García Meléndez, Ricardo Enrique2 Castro Medina, Daniela María2 |
Instituciones: | 1Universidad Autónoma de Sinaloa, México, 2Universidad Autónoma de Sinaloa, México., |
Año: | 2023 |
Volumen: | 11 |
Número: | 1 |
Paginación: | 6-14 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Resumen en inglés | Acute lymphoblastic leukemia is a heterogeneous group of clonal neoplasms that arise from the malignant transformation of hematopoietic cells. In Mexico, leukemias rank 7th in mortality and one of the most affected states is Sinaloa with 163.44 cases per 100 000 children, the peak age of presentation is 2 to 5 years. There are different factors that influence the etiology such as previous radiotherapy treatments, genetic and chemical factors and also the clonal evolution of hematological diseases, even certain genetic diseases have a higher incidence of acute leukemia such as Down syndrome, Klinefelter, Fanconi or Bloom. There are different forms of classification and these depend on the state of maturation of the blasts. The disease affects the patient and his family socially, economically and psychologically, which is why it is considered a public health problem. In this investigation we have compiled the records of leukemia in pediatric ages, comparing them and analyzing the prevalence of leukemia in children of the Sinaloa Pediatric Hospital, comparing the important differentiating factors between each patient (age, sex, affected line, level of risk and molecular alteration). Objectives: Determine the prevalence of Acute lymphoblastic leukemia in children at the Sinaloa Pediatric Hospital in the period 2017-2021. Methodology: Observational, descriptive, cross-sectional study, with the analytical intention to identify the incidence of all in children at the Sinaloa Pediatric Hospital in the period 2017- 2021. The analysis was made based on data obtained from the Sinaloa Pediatric Hospital. All pediatric patients with a confirmatory diagnosis of all in the period 2017-2022 were included. Patients with other diagnoses, with incomplete data in the database, and patients transferred to other hospitals were excluded. Results: In the period 2017-2021, 74 cases of leukemia were registered in the database of the Sinaloa Pediatric Hospital, of which 61 (82.4%) cases were confirmatory diagnoses of acute lymphoblastic leukemia. There was a predominance in the male sex with a total of 35 cases (57.38%), with a male:female ratio of 1:1. (1.3:0.74). The most affected age range of the cases diagnosed with all were patients aged 0-4 years with 21 diagnosed cases, representing 34.43% of the total cases. The most affected cell line in patients at the Sinaloa Pediatric Hospital was all b with 58 cases (95%). Of the 61 cases of all, 17 patients were classified as low risk (27.9%), no molecular abnormalities were found in 49.18% of the patients (30 cases).Conclusion: A prevalence of 61 cases (82.4%) of acute lymphoblastic leukemia was found in the Sinaloa Pediatric Hospital. |
Resumen en español | La leucemia linfoblástica aguda (lla) es un grupo heterogéneo de neoplasias clonales que surgen de la transformación maligna de células hematopoyéticas, en México las leucemias ocupan el 7° lugar en mortalidad y uno de los estados más afectados es Sinaloa con 163.44 casos por 100 000 niños, el pico de edad de presentación es de 2 a 5 años. Existen diferentes factores que influyen en la etiología como son los tratamientos previos de radioterapia, factores genéticos, químicos y también la evolución clonal de las enfermedades hematológicas, incluso ciertas enfermedades genéticas tienen mayor incidencia de leucemia aguda como el síndrome de Down, Klinefelter, Fanconi o Bloom. Existen diferentes formas de clasificación, las cuales dependen del estado de maduración de los blastos. La enfermedad afecta social, económica y psicológicamente al paciente y su familia, por lo que se considera un problema de salud pública. En esta investigación hemos recopilado los registros de leucemia en edades pediátricas, comparándolos y analizando la prevalencia de leucemia en niños del Hospital Pediátrico de Sinaloa, comparando los factores diferenciadores importantes entre cada paciente (edad, sexo, línea afectada, nivel de riesgo y alteración molecular). Objetivos: Determinar la prevalencia de leucemia linfoblástica aguda en niños en el Hospital Pediátrico de Sinaloa en el periodo 2017-2021. Metodología: Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal, con la intención analítica para identificar la incidencia de la lla en niños en el Hospital Pediátrico de Sinaloa en el periodo 2017-2021. El análisis se efectuó con base a datos obtenidos del Hospital Pediátrico de Sinaloa. Se incluyeron a todos los pacientes pediátricos con diagnóstico confirmatorio de lla en el periodo citado. Se excluyeron los pacientes con otros diagnósticos, con datos incompletos en la base de datos y los pacientes trasladados a otros hospitales. Resultados: En el periodo 2017-2021 se registraron en la base de datos del Hospital Pediátrico de Sinaloa 74 casos de leucemia, de los cuales 61 (82.4%) casos fueron diagnósticos confirmatorios de lla. Hubo un predominio en el sexo masculino con un total de 35 casos (57.38%), con una razón hombre: mujer de 1:1. (1.3:0.74). El rango de edad más afectada de los casos diagnosticados con lal fueron los pacientes de 0-4 años con 21 casos diagnosticados, siendo el 34.43% del total de casos. La línea celular más afectada en los pacientes del Hospital Pediátrico de Sinaloa fue lla b con 58 casos (95%). De los 61 casos de lal, 17 pacientes fueron clasificados con riesgo bajo (27.9%), no se encontraron alteraciones moleculares en el 49.18% de los pacientes (30 casos).Conclusiones: Se encontró una prevalencia de 61 casos (82.4%) de leucemia linfoblastica aguda en el Hospital Pediátrico de Sinaloa. |
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