Intramolecular radical addition to the 2-pyridone nucleus



Título del documento: Intramolecular radical addition to the 2-pyridone nucleus
Revista: Revista de la Sociedad Química de México
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000233699
ISSN: 0583-7693
Autores: 1

Instituciones: 1Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, México, Distrito Federal. México
Año:
Periodo: Oct-Dic
Volumen: 48
Número: 4
Paginación: 283-287
País: México
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Descriptivo
Resumen en español Los radicales alquilo generados a partir de los correspondiente N-ω-haloalquilpiridonas así como de sus correspondientes xantatos, sufren ciclación oxidativa y generan las correspondientes piridonas fusionadas. Los mismos productos fueron observados tanto en condiciones reductoras (Bu3SnH/AIBN) como en condiciones oxidantes [Fe(II)/H2O2/DMSO o DLP]
Resumen en inglés The radical species derived from the N-ω-haloalkylpyridones 4b, 6c and the xanthates 7a, 7b undergo oxidative cyclization to the bicyclic 2-pyridone derivatives 8a-c irrespective of whether they are generated under reductive (Bu3SnH/AIBN) or oxidative [Fe(II)/H2O2/DMSO or DLP] conditions
Disciplinas: Química
Palabras clave: Química orgánica,
Piridona,
Ciclación radical,
Reacción de Fenton,
Xantatos,
Peróxido de dilauroilo
Keyword: Chemistry,
Organic chemistry,
Pyridone,
Radical cyclization,
Fenton reaction,
Xanthates,
Dilauroil peroxide
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