| Revista: | Revista de la Sociedad Química de México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000197924 |
| ISSN: | 0583-7693 |
| Autores: | Fernández, Mario1 Ramírez, Alejandro Hernández, Ramón Ordóñez, Mario |
| Instituciones: | 1Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Centro de Investigaciones Químicas, Cuernavaca, Morelos. México 2Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Facultad de Ciencias, Cuernavaca, Morelos. México |
| Año: | 2002 |
| Periodo: | Abr-Jun |
| Volumen: | 46 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 136-139 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Descriptivo |
| Resumen en español | Utilizando cálculos HF y MP2 ab initio, demostramos que la reacción de ciclización de 5 genera un intermediario cuyas características concuerdan con las de un aleno cíclico de capa cerrada 6a en lugar de la usualmente aceptada naturaleza diradicálica reportada en la literatura. Este intermediario, posteriormente da lugar a la formación de las benzoquinonas 7. La naturaleza de aleno cíclico de capa cerrada fue confirmada con cálculos CASSCF |
| Resumen en inglés | We show in this paper using HF and MP2 ab initio calculations that the ring closure of 5 generates an intermediate best described as the closed-shell cyclic allene 6a, instead of the usually assumed diradical nature reported in the literature. This intermediate then gives rise to the formation of 7. The closed-shell cyclic allene nature of the lowest-lying singlet was confirmed using CASSCF calculations |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química orgánica, Alquenos, Benzoquinonas, Hartree-Fock |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Alkenes, Benzoquinones, Hartree-Fock |
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