Revista: | Revista de la Sociedad Química de México |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000174336 |
ISSN: | 0583-7693 |
Autores: | Cerda, Alejandra de la1 Lehmann, Pedro A Villanueva, Cleva Marcelin, Gabriel Pérez Alvarez, Víctor Hernández Gallegos, Zurisaddai |
Instituciones: | 1Instituto Politécnico Nacional, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, México, Distrito Federal. México 2Escuela Militar de Graduados de Sanidad, Laboratorio de Farmacología, México, Distrito Federal. México |
Año: | 2000 |
Periodo: | Oct-Dic |
Volumen: | 44 |
Número: | 4 |
Paginación: | 275-280 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental |
Resumen en español | En el presente trabajo se reporta la síntesis y la velocidad de oxidación microsomal de la nifedipina y 27 de sus análogos. Se observó una importante influencia del efecto electrónico de los sustituyentes en el anillo aromático sobre la velocidad de oxidación. De las 1,4-dihidropiridinas estudiadas, el análogo 2,3-difluorofenil sustituido fue el que presentó la menor velocidad de oxidación microsomal |
Resumen en inglés | The synthesis and microsomal oxidation rate of nifedipine and 27 analogues are reported. It was found an important influence of the electronic effect of aromatic substituents on the oxidation rate. Of the 1,4-dihydropyridines studied, the 2,3-difluorophenyl analogue was the least susceptible to oxidation |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Farmacología, Nifedipina, Dihidroxipiridinas, Oxidación |
Keyword: | Medicine, Pharmacology, Nifedipine, Dihydropyridines, Oxidation |
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