Revista: | Revista de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Los Andes |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000404259 |
ISSN: | 0543-517X |
Autores: | Santiago, Carolina1 Abad Reyes, J. Andrés1 Bahsas, Alí H1 Chacón Morales, Pablo1 |
Instituciones: | 1Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Mérida. Venezuela |
Año: | 2014 |
Periodo: | Ene-Jun |
Volumen: | 56 |
Número: | 1 |
Paginación: | 21-25 |
País: | Venezuela |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Analítico, descriptivo |
Resumen en español | A partir de la resina comercial (Podofilina) de Podophyllum emodi se aisló la podofilotoxina (1). Este compuesto se utilizó como sustrato de partida para sintetizar la 7β-azido-7-desoxipodofilotoxina (2), la N-metil-7-imino-7-desoxipodofilotoxina (3) y N-metil-7-amino-7-desoxi-neo-podofilotoxina (4). Todas las estructuras fueron determinadas mediante el análisis de sus espectros de infrarrojo por transformada de fourier (FT-IR) y resonancia magnética nuclear (RMN) uni- y bi-dimensionales. Se discute brevemente la propuesta del mecanismo para la formación de los derivados nitrogenados (3) y (4) |
Resumen en inglés | The podophyllotoxin (1) isolated from the commercial resin (Podophyllin) of Podophyllum emodi was used as a starting material to synthesize nitrogen derivatives, 7β-azide-7-deoxypodophyllotoxin (2), N-metil-7-imine-7- deoxypodophyllotoxin (3) and N-metil-7-amine-7-desoxy-neo-podophyllotoxin (4). All structures were determined by analysis of their FT-IR and uni- and bi-dimensional NMR spectra. A proposed mechanism for formation of compounds (3) and (4) is briefly discussed |
Disciplinas: | Biología, Química |
Palabras clave: | Botánica, Química orgánica, Podophyllum emodi, Podofilotoxina, Derivados nitrogenados, Iminas, Podofilina, Lactamas |
Keyword: | Biology, Chemistry, Botany, Organic chemistry, Podophyllum emodi, Podophyllotoxin, Nitrogen derivatives, Imines, Podophyllin, Lactams |
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