Utilidad de la prueba rápida de influenza durante la epidemia de influenza A(H1N1) en una unidad de medicina familiar. México, 2009



Título del documento: Utilidad de la prueba rápida de influenza durante la epidemia de influenza A(H1N1) en una unidad de medicina familiar. México, 2009
Revista: Revista de enfermedades infecciosas en pediatría
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000155343
ISSN: 1405-0749
Autores:

Año:
Periodo: Ene-Mar
Volumen: 26
Número: 103
Paginación: 60-60
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Aplicado
Resumen en español Objetivo: Determinar la sensibilidad y especificidad de la prueba rápida de influenza (QuickVue A+B®) durante la epidemia de influenza A(H1N1) de casos sospechosos adscritos a una Unidad de Medicina Familiar. Material y métodos: Los casos de enfermedad tipo influenza adscritos a una Unidad de Medicina Familiar, fueron registrados en el SINOLAVE. Se incluyeron casos con resultado de prueba rápida y exudado faríngeo/nasal para PCR. Se determinó la sensibilidad y especificidad de la prueba rápida estratificada por el número de días en que se recolectó la muestra mediante la escala de Wilson con IC 95%. Resultados: Noventa y cuatro casos de enfermedad tipo de influenza se analizaron entre mayo y diciembre de 2009 con reporte de resultado de laboratorio, de los cuales, 54% fue femenino, sin diferencia estadística en la edad (t=12.604; 22.63, IC 95% 19.07-26.21). La sensibilidad y especificidad general fue 0.851 y 0.50, respectivamente. Al estratificar de 0 a 2 días de inicio del cuadro clínico fueron 0.903 y 0.50; de 3 a 4 días: 0.667 y 0.50; de 5 a 6 días: 0.667 y 0.0, de 7 a más días no fue posible calcularse por la escasa cantidad de registros. Conclusiones: La sensibilidad de la prueba rápida de influenza en este estudio fue adecuada, sobre todo en las primeras 48 horas de haber iniciado el cuadro clínico
Resumen en inglés Objective: To determine the sensitivity and specificity of rapid test (QuickVue A + B ®) of influenza during the epidemic of influenza A(H1N1) of suspected cases assigned to Family Care Unit. Material and Methods: The influenza-like illness cases (ILI) enrolled in a Family Medicine Unit, were enrolled in the SINOLAVE. We included cases with rapid test result and throat swab/nasal for PCR. We determined the sensitivity and specificity of rapid test stratified by the number of days on which the sample was collected by Wilson scale with CI95%. Results: Ninety-four cases of ILI were analyzed between May and December 2009 with a report of laboratory results, 54% were female, with no statistical difference in age (t = 12 604, 22.63, 95% CI 19.07-26.21). The overall sensitivity and specificity were 0.851 and 0.50, respectively. Stratifying from 0 to 2 days of onset of clinical symptoms were: 0.903 and 0.50, for 3 to 4 days: 0.667 and 0.50, 5 to 6 days: 0.667 and 0.0, or more of 7 days could not be calculated for the low number of records. Conclusions: The sensitivity of rapid test for influenza in this study was adequate, especially in the first 48 hours of inset
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Diagnóstico,
Salud pública,
Prueba rápida,
Influenza,
Sensibilidad,
Especificidad,
Epidemias
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Public health,
Rapid test,
Influenza,
Sensibility,
Specificity,
Epidemics
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