| Revista: | Revista de ciencias farmaceuticas basica e aplicada |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000322225 |
| ISSN: | 1808-4532 |
| Autores: | Moreira, T.S1 Pierre, M.B.R1 Fraga, C.A.M1 Sousa, V.P1 |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmacia, Rio de Janeiro. Brasil |
| Año: | 2008 |
| Volumen: | 29 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 267-275 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | In this study, two methods, based on highperformance liquid chromatography (HPLC) and UV spectrophotometry, were developed and validated for the quantitative determination of lumiracoxib in tablets. The HPLC was carried out on a column of propylsulfonic acid bonded to silica gel (250 x 4.6 mm; 5 μm), with a mobile phase of phosphate buffer (pH 7.4; 10 mM)-water-acetonitrile (10:40:50, v/v/v) fl owing at 1.0 mL/min and detection of the drug at 278 nm. The UV method was based on absorbance at 275 nm, with ethanol as solvent. Both assays were linear over the concentration range of 2–30 μg/mL (R≈0.999), as well as accurate and precise, with recoveries between 98 and 100% and relative standard deviation (%RSD) < 2.0%. The proposed methods are highly sensitive, precise and accurate and were successfully applied to the quantitation of lumiracoxib in the commercial formulation. The spectrophotometric method is a simple, cheap and less time-consuming method. However, the chromatographic method is selective for the determination of the degradation products of lumiracoxib |
| Resumen en portugués | No presente estudo foram desenvolvidas e validadas metodologias por cromatografi a líquida de alta efi ciência (CLAE) e espectrofotometria de absorção na região do UV para a determinação quantitativa de lumiracoxibe em comprimidos. A análise cromatográfi ca foi realizada em coluna propilsulfônica ligada a sílica gel (250 x 4,6 mm; 5 μm) usando tampão fosfato (pH 7,4; 10 mM)- água-acetonitrila (10:40:50, v/v/v), com fl uxo de 1,0 ml/ min e detecção a 278 nm. O método por UV foi realizado a 275 nm usando etanol como solvente. A determinação foi linear para ambos os métodos na faixa de concentração de 2–30 μg/ml (R≈0,999). Os métodos por CLAE e UV foram precisos e exatos, com recuperação na faixa de 98 e 100% e desvio padrão relativo (DPR) < 2,0%. Os métodos propostos são sensíveis, precisos e exatos e podem ser aplicados com segurança na quantifi cação de lumiracoxibe em formulações comerciais. O método espectrofotométrico é um método simples, econômico e rápido. Porém, o método cromatográfi co é seletivo para a quantifi cação dos produtos de degradação do lumiracoxibe |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química analítica, Química farmacéutica, Lumiracoxib, Tabletas, Farmacología, Espectrofotometría |
| Keyword: | Chemistry, Analytical chemistry, Medicinal chemistry, Lumiracoxib, Tablets, Pharmacology, Spectrophotometry |
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