| Revista: | Revista brasileira de psiquiatria |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000280484 |
| ISSN: | 1516-4446 |
| Autores: | Assuncao, Sheila Seleri Marques1 Ruschel, Sandra Ines1 Rosa, Lucena de Cassia Rodrigues2 Campos, Joao Alberto O3 Alves, Mercedes Jurema O4 Bracco, Oswaldo Luis Lima, Mauricio Silva de5 |
| Instituciones: | 1Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Brasil 2Clinica Santa Monica, Goiania, Goias. Brasil 3Universidade Federal de Goias, Goiania, Goias. Brasil 4Associacao Psiquiatrica de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais. Brasil 5Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, Rio Grande do Sul. Brasil |
| Año: | 2006 |
| Periodo: | Dic |
| Volumen: | 28 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 270-276 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, caso clínico |
| Resumen en inglés | and lipid blood levels from baseline to endpoint and between groups. CONCLUSIONS: The concomitant use of olanzapine with nizatidine was not effective in controlling weight gain in patients who had previously gained weight during treatment with olanzapine when compared to placebo |
| Resumen en portugués | OBJETIVO: Ganho de peso está associado ao tratamento com inúmeros psicotrópicos. O uso de nizatidina, um antagonista H2, pode estar associado à redução de peso. Este foi um ensaio clínico aleatorizado, duplo-cego, controlado com placebo, de 12 semanas, desenhado para avaliar a eficácia da nizatidina em reduzir/limitar o ganho de peso em pacientes com esquizofrenia recebendo olanzapina. MÉTODO: Pacientes recebendo olanzapina (entre dois e seis meses) e com ganho de peso3 que 5% desde o inicio do tratamento foram aleatorizados para receber nizatidina 600 mg ou placebo. Alterações psicopatológicas foram avaliadas usando-se a Brief Psychiatric Rating Scale total. A segurança foi avaliada por meio da pontuação na Safety Assessed Software, avaliação dos valores de glicemia e lipídios e a incidência de eventos adversos decorrentes do tratamento. RESULTADOS: Dos 54 pacientes incluídos na análise, 45 completaram o protocolo. A alteração média de peso antes da aleatorização foi de 7,6 kg e 7,3 kg nos pacientes aleatorizados para placebo e nizatidina, respectivamente (p = 0,828). Pacientes recebendo placebo e nizatidina tiveram, respectivamente, ganho médio de peso de 12,3% (7 kg) e 12% (1,1 kg) ao longo do estudo (p = 0,9). Ambos os grupos apresentaram diminuição estatisticamente significativa na pontuação média da Brief Psychiatric Rating Scale. Eventos adversos emergentes do tratamento foram relatados por 18,5% e 25,9% dos pacientes recebendo placebo e nizatidina, respectivamente. Não houve diferença estatisticamente significativa nos níveis glicêmicos e lipídicos do início ao final do estudo ou entre os grupos de tratamento. CONCLUSÕES: Comparado ao placebo, o uso concomitante de olanzapina e nizatidina não foi eficaz em controlar o peso em pacientes com ganho prévio de peso durante o tratamento com olanzapina |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Farmacología, Metabolismo y nutrición, Psiquiatría, Nizatidina, Esquizofrenia, Antipsicóticos, Peso, Olanzapina |
| Keyword: | Medicine, Metabolism and nutrition, Pharmacology, Psychiatry, Nizatidine, Schizophrenia, Antipsychotic agents, Weight, Olanzapine |
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