| Revista: | Revista brasileira de hematologia e hemoterapia |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000306099 |
| ISSN: | 1516-8484 |
| Autores: | Neri, Iramaia A1 Lourenco, Gustavo J2 Falconi, Monica A Souza, Helia A.S Wenning, Marcia Lima, Carmen S.P |
| Instituciones: | 1Universidade Estadual de Campinas, Hemocentro, Campinas, Sao Paulo. Brasil 2Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas, Campinas, Sao Paulo. Brasil |
| Año: | 2005 |
| Periodo: | Abr-Jun |
| Volumen: | 27 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 142-143 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Correspondencia |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en portugués | A talassemia alfa é uma doença hereditária devida aos genes alfa e sua gravidade depende do número de genes compromtidos. Neste relato apresentamos um caso em que originalmente não havia sido realizado e descrevemos os resultados e os métodos adequados para sua elucidação |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Hematología, Genética, Talasemia, Hemoglobinopatías |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Hematology, Genetics, Thalassemia, Hemoglobinopathies |
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